[发明专利]含镉荧光半导体量子点的制备方法

权利要求书

1.一种硒化镉荧光半导体量子点的制备方法，其特征是，该方法为：

a.用氧化镉或醋酸镉或氯化镉作为镉源，在185℃-195℃将所述镉源溶入由油酸和柴油组成的混合溶剂中，油酸与柴油的体积比为1∶5-100，所述镉源在所述混合溶液中的浓度为5mg/ml-35mg/ml，镉源与油酸的摩尔比为1∶2-10，得镉Cd前体溶液；

b.以硒粉作为硒源，在封闭体系中，快速搅拌下将所述硒源在205℃-215℃溶入柴油中，硒粉在柴油中的浓度为4mg/ml-15mg/ml，得硒Se前体溶液；

c.按氧化镉与硒粉摩尔比为1-5∶1，镉前体溶液和硒前体溶液的摩尔浓度比为2-10∶1，镉前体溶液与硒前体溶液的体积比为1∶2-10，合并所述镉前体溶液和硒前体溶液并在150℃-250℃下反应，油酸同时作为生成的量子点的稳定剂，获得硒化镉量子点。

2.根据权利要求1所述硒化镉荧光半导体量子点的制备方法，其特征是，该方法为：

a.用氧化镉作为镉源，在190℃溶于油酸和柴油的混合溶液中，使氧化镉与油酸的摩尔比为1∶2-10，氧化镉在所述混合溶液中的浓度为5mg/ml-35mg/ml，得到镉前体溶液；

b.用硒粉作为硒源，在封闭体系中及210℃、快速搅拌下将硒粉溶于柴油中，硒粉在柴油中的浓度为4mg/ml-15mg/ml，得到硒前体溶液，保持该硒前体溶液在150℃-230℃的温度；

c.将所述镉前体溶液注入到硒前体溶液中，使氧化镉与硒粉摩尔比为1-5∶1，镉前体溶液和硒前体溶液的摩尔浓度比为2-10∶1，镉前体溶液与硒前体溶液的体积比为1∶2-10；在150℃-230℃下进行混合反应，反应时间30s-5min，即得含有硒化镉量子点的反应后溶液；

d.向所述反应后溶液中加入丙酮或乙醇，静置使CdSe量子点形成絮状沉淀，离心，去掉上层液后将流体状的硒化镉沉淀溶解在正己烷中，再次离心后去掉下层沉淀，得到均匀分散在正己烷的硒化镉量子点。

3.一种硫化镉荧光半导体量子点的制备方法，其特征是，该方法为：

a.用氧化镉(CdO)作为镉源，在185℃-195℃将该镉源溶于由油酸和柴油组成的混合溶剂中，氧化镉在所述混合溶液中的浓度为5mg/ml-35mg/ml，氧化镉与油酸的摩尔比为1∶2-10，得镉前体溶液；

b.用硫(S)粉作为硫源，于封闭体系中并在205℃-215℃及快速搅拌下，将该硫源溶入柴油中，硫粉在柴油中的浓度为1mg/ml-8mg/ml，得硫前体溶液；

c.按氧化镉与硫粉摩尔比为1-5∶1，镉前体溶液与硫前体溶液的体积比为1∶2-10，镉前体溶液和硫前体溶液的摩尔浓度比为2-10∶1，合并所述镉前体溶液和硫前体溶液，并在150℃-250℃下反应，获得硫化镉量子点，油酸同时作为生成的量子点的稳定剂。

4.根据权利要求3所述硫化镉荧光半导体量子点的制备方法，其特征是，该方法为：

a.用氧化镉作为镉源，将该镉源在190℃溶于油酸和柴油的混合溶液中，使CdO与油酸的摩尔比为1∶2-10，氧化镉在所述混合溶液中的浓度为5mg/ml-35mg/ml，得到镉前体溶液；

b.用硫粉作为硫源，硫粉在柴油中的浓度为1mg/ml-8mg/ml，于封闭体系中并在210℃及快速搅拌下，将硫粉溶于柴油中，得到硫前体溶液，并保持该硫前体溶液在150℃-230℃的温度；

c.将所述镉前体溶液注入到硫前体溶液中，使氧化镉与硫粉摩尔比为1∶1-5∶1，镉前体溶液和硫前体溶液摩尔浓度比为2-10∶1，镉前体溶液与硫前体溶液的体积比为1∶2-10；在205℃-215℃下进行混合反应，反应时间30s-5min，即得。