[发明专利]一种纳米银杀菌凝胶的制备方法

说明书

所属技术领域

本发明涉及医药卫生防预领域，具体是指以液相还原的方法制备纳米级银溶胶，并以该纳米级银溶胶为原料，通过陈化、溶胶-凝胶转化过程制备纳米银杀菌凝胶的方法。

背景技术

近年来的研究与发展表明，纳米银粒具有优异的抗菌活性。据报导，美国一家公司生产的纳米银织物，商品名ACTICOAT，其抗菌性能高于可溶性银离子，如硝酸银水溶液；也优于已问世60余年、在临床上使用效果良好、无抗药性的磺胺嘧啶银。用ACTICOAT作控制烧伤、烫伤感染的药物效果十分良好。比纳米银粒稍粗些的胶态银Colloidal Silver已问世数年，英国一家公司生产的Colag 8000抗菌剂，用来治疗各类烧伤、各类致病菌引起的疾病效果颇佳。当前，胶态银、纳米银和银簇的研发工作十分活跃。现有纳米银杀菌材料及技术存在批量生产困难、粒子不均匀、纳米粒子团聚问题以及纳米粒子分散问题等难题，是制约纳米银抗菌材料应用的关键难题。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种原料来源广泛、成本低、批量化生产容易的纳米银杀菌凝胶的制备方法。

本发明所采取的技术方案是发明一种纳米银杀菌凝胶的制备方法，其工艺流程为：

A、将银盐溶于水中，配制成Ag⁺溶液；

B、在20-90℃水浴下，将所配制的Ag⁺溶液滴加到还原液中进行液相还原，制得红棕色银溶胶，其液相还原反应搅拌时间为30-60min；

C、将上述红棕色银溶胶在室温条件下陈化50-300小时，进行溶胶-凝胶转化，然后，用无水乙醇分散即得纳米银杀菌凝胶。

所用的还原液是由次磷酸钠、六偏磷酸钠、聚乙烯吡咯烷酮和硫酸制成。

所用的还原液可以是由硼氢化钠、聚乙烯吡咯烷酮和硫酸制成。

所用的还原液也可以是由柠檬酸钠、聚乙烯吡咯烷酮和硫酸制成。

本发明的纳米银杀菌凝胶的制备方法，所用原料为常用的化工原料，因而其原料来源广泛，产品生产成本较低；同时，其制备工艺采用液相还原和溶胶-凝胶转化相结合，故批量化生产简易可行。

具体实施方式

本发明的工艺流程为：

A、将硝酸银溶于水中，配制成Ag⁺溶液；

B、在20-90℃水浴下，将所配制的Ag⁺溶液滴加到还原液中进行液相还原，制得红棕色银溶胶，其液相还原反应搅拌时间为30-60min；

C、将上述红棕色银溶胶在室温条件下陈化50-300小时，进行溶胶-凝胶转化，然后，用无水乙醇分散即得纳米银杀菌凝胶。

具体实施例如下：

实施例一：将1.33克次磷酸钠(NaH₂PO₂·H₂O)，0.43克六偏磷酸钠及3.4克聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于125mlH₂O中，加入2.0ml浓度为1.0mol·L^-1的硫酸(H₂SO₄)，配制成还原液；将3.4克AgNO₃溶于20mlH₂O中，配制成Ag⁺溶液，在50℃水浴下，将Ag⁺溶液滴加到还原液中；滴加完成后继续搅拌30min，制得红棕色银溶胶，然后室温条件下陈化100小时，进行溶胶-凝胶转化，然后用500ml无水乙醇分散即成纳米银杀菌凝胶。

实施例二：将1.33克次磷酸钠(NaH₂PO₂·H₂O)，0.43克六偏磷酸钠及3.4克聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于125mlH₂O中，加入2.0ml浓度为1.0mol·L^-1的硫酸(H₂SO₄)，配制成还原液；将3.4克AgNO₃溶于20mlH₂O中，配制成Ag⁺溶液，在80℃水浴下，将Ag⁺溶液滴加到还原液中；滴加完成后继续搅拌30min，制得红棕色银溶胶，然后室温条件下陈化100小时，进行溶胶-凝胶转化，然后用1000ml无水乙醇分散即成纳米银杀菌凝胶。