[发明专利]水溶性CdZnTe三元量子点的水相合成方法

权利要求书

1、一种水溶性CdZnTe三元量子点的水溶液制备方法，其特征在于：选用镉盐或镉的氧化物为镉源，锌盐或锌的氧化物为锌源，碲粉与硼氢化钠形成的碲氢化钠为碲源，以巯基化合物为稳定剂，在氮气保护下制得Cd、Zn前体溶液的混合溶液，并在其中注入碲氢化钠后在加热回流条件下反应，得到水溶性CdZnTe三元量子点。

2、如权利要求1所述的水溶性CdZnTe三元量子点的水溶液制备方法，其特征是，包括以下步骤：

(a)配制作为碲源的碲氢化钠NaHTe溶液

将碲粉Te和硼氢化钠NaBH₄按摩尔比1/2.2混合后加入去离子水，静置反应，制得Te前体溶液NaHTe溶液；

(b)配制Cd²⁺、Zn²⁺前体溶液的混合溶液

将镉盐或镉的氧化物、锌盐或锌的氧化物和巯基化合物按(Cd²⁺、Zn²⁺)/巯基摩尔比1∶2.5、Cd/Zn摩尔比0.4∶1～2.5∶1混合溶于去离子水中配制成前体溶液，调节溶液pH值，之后在Cd、Zn前体溶液的混合溶液中通氮气；

(c)制备CdZnTe三元量子点

将NaHTe溶液按Zn/Te摩尔比2∶1～5∶1注入混合溶液中，油浴中加热，并伴以充分搅拌，得到水溶性CdZnTe三元量子点。

3、如权利要求2所述的水溶性CdZnTe三元量子点的水溶液制备方法，其特征是，步骤(a)中：NaHTe溶液由Te粉和NaBH₄按摩尔比1∶2.2混合后，加入1毫升去离子水，在30℃反应2小时制得。

4、如权利要求2所述的水溶性CdZnTe三元量子点的水溶液制备方法，其特征是，步骤(b)中：前体溶液pH值为9.0，通氮气30分钟。

5、如权利要求2或4所述的水溶性CdZnTe三元量子点的水溶液制备方法，其特征是，步骤(b)中：Cd、Zn前体溶液的混合溶液中Cd离子浓度为4毫摩尔/升。

6、如权利要求2所述的水溶性CdZnTe三元量子点的水溶液制备方法，其特征是，步骤(c)中：在95℃的油浴中加热1～6小时。

7、如权利要求1或2所述的水溶性CdZnTe三元量子点的水溶液制备方法，其特征是，所述的镉盐或镉的氧化物、氢氧化物为氯化镉、氧化镉、氢氧化镉、碘化镉、硫化镉、硝酸镉、高氯酸镉、氯酸镉、硫酸镉、乙酸镉或碳酸镉。

8、如权利要求1或2所述的水溶性CdZnTe三元量子点的水溶液制备方法，其特征是，所述的锌盐或锌的氧化物、氢氧化物为氯化锌、氧化锌、氢氧化锌、碘化锌、硫化锌、硝酸锌、高氯酸锌、氯酸锌、硫酸锌、磷酸锌、草酸锌、乙酸锌或碳酸锌。

9、如权利要求1或2所述的CdZnTe三元量子点的水溶液制备方法，其特征是，所述巯基化合物包括：巯基肽类化合物、巯基胺类化合物、巯基酸类化合物或硫醇类化合物中的一种。

10、如权利要求9所述的水溶性CdZnTe三元量子点的水溶液制备方法，其特征是，所述巯基肽类化合物为谷胱甘肽或巯基壳聚糖；所述巯基胺类化合物为巯基乙胺、巯基丙胺、巯基丁胺、巯基乙铵盐、巯基丙铵盐或巯基丁铵盐；所述巯基酸类化合物为巯基乙酸或巯基丙酸；所述硫醇类化合物为巯基乙醇或硫甘油及其衍生物。