[发明专利]快速联检血红蛋白-结合珠蛋白复合物和大便潜血试剂无效

专利信息
申请号: 200810033198.8 申请日: 2008-01-29
公开(公告)号: CN101236210A 公开(公告)日: 2008-08-06
发明(设计)人: 王学生;冯吉 申请(专利权)人: 王学生;冯吉
主分类号: G01N33/72 分类号: G01N33/72;G01N33/53;G01N33/577
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 200050上海市长*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 快速 联检 血红蛋白 结合 珠蛋白 复合物 大便 潜血 试剂
【说明书】:

所属技术领域

发明是医用诊断试剂,应用免疫学原理,通过检测人粪便中的血红蛋白-结合珠蛋白复合物和大便潜血,发现下消化道出血症状,早期诊断直肠癌或结肠癌等下消化道肿瘤。

背景技术

粪便中的血红蛋白(Hb,Hemoglobin)又叫大便潜血(Fecal Occult Blood,FOB),目前在临床被看作是直肠癌、结肠癌的肿瘤标志物之一。血红蛋白容易与结合珠蛋白(Hp,Haptoglobin,又译为触珠蛋白、珠球蛋白)结合形成稳定不可逆的复合物——血红蛋白-结合珠蛋白复合物(Hb-Hp Complex)。

检验大便潜血大致可分为化学检测法(Guaiac test)及免疫检测法。化学法较烦琐且整个过程患者很受罪,目前普遍采用免疫检测法,即通过抗人血红素球蛋白特异性抗体采用免疫夹心来检测人类血红素球蛋白,此法因系针对人类血红素球蛋白反应,故特异性高。但潜血反应测的是有无潜血,而不是有无有肿瘤标志,潜血反应呈阳性必须用其它方法确认,例肠镜等,这是因为可能由其它因素引起的偶尔出血阳性,同样潜血反应阴性也有可能是假阴性,这是由于早期肿瘤少量出血和便中结合珠蛋白形成复合物,而这种复合物抗血红蛋白抗体不能对之识别,检测结果呈阴性。日本的目黑高志(Takashi Meguro,北海道医誌69(4),1994)对48例结肠癌或直肠癌患者的粪便,用放射免疫法检测其血红蛋白-结合珠蛋白复合物(Hb-Hp)及血红蛋白(Hb),结果阳性分别为44例及35例,这里至少有9例便潜血者为假阴性,也就是说测定大便潜血诊断直肠癌或结肠癌的阳性符合率仅在70%左右,而测定血红蛋白-结合珠蛋白的复合物对直肠癌或结肠癌的阳性符合率在90%以上,造成测定大便潜血对直肠癌或结肠癌20%-30%假阴性主要原因:由消化道少量出血,释出的血红蛋白(Hb)在经过较长的肠道时与粪便内的Hp结合成复合物引起潜血假阴性,显然检粪便中的血红蛋白来诊断是否患直肠癌或结肠癌的肿瘤标志物有严重漏检。

本发明针对这些缺陷采用免疫层析胶体金技术,快速、简便同时检测大便中的血红蛋白-结合珠蛋白复合物(Hb-Hp)和大便潜血的人血红蛋白(Hb)可以消除上述弊端,准确发现消化道癌变引起的少量出血,提高早期直肠癌或结肠癌诊断准确率,也为早期诊断此病提供快速、简便的手段和及时治疗。

发明内容

大便中血红蛋白-结合珠蛋白复合物和大便潜血诊断试剂,主要由二种形式。一种形式是由二根试条分别检测血红蛋白-结合珠蛋白复合物(Hb-Hp)和血红蛋白(Hb)组成的试剂称联合型试剂,另一种形式由一根试条同时检测血红蛋白-结合珠蛋白复合物(Hb-Hp)和血红蛋白(Hb)组成的试剂称二合一型试剂。

试剂的检测原理是免疫学原理,即采用相应的抗原抗体反应,并通过胶体金免疫层析技术实现此反应过程,达到检测目的。

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