[发明专利]量子点在制备血管损伤检测试剂中的用途

说明书

技术领域

本发明涉及医药诊断技术领域，具体涉及量子点在制备血管损伤 检测试剂中的用途。

背景技术

心脑血管疾病已成为威胁人类健康的重要疾病，特别是在中老年 人群中更为突出，其根本原因是动脉硬化导致的血管损伤。目前认为 血管损伤的早期是内皮功能的减退，逐渐发展为血栓、管腔狭窄、闭 塞。进一步了解高血压、高血脂和糖尿病等危险因素是如何不断地损 伤血管，对于预防、控制和治疗血管损伤都是十分重要的。

众所周知，血管损伤受着体内、体外多种因素的影响，加之血管 部位的不同受血液动力学影响也不同，所以出现同一个体不同的血管 以及同一条血管不同部位受损伤的程度是大不一样的，而血管的病理 检查仅仅只是检测人体众多血管中微不足道的部分，所以即使采用血 管病理检查，也不一定能真正反映人体血管受损伤的程度。要解决好 这个问题首先必须：选择能真正反映全身血管状态的血管进行检查， 其次，寻找更准确、可行的检测方法，如何解决好这些问题是非常必 要和迫切的。

对于血管损伤的检测方法主要有：(1)血管分子生物学的方法， (2)血管病理学的方法，(3)其他，如：血管超声检查法、血管造 影法、血管激光血流检查法等。但是这些方法均存在着一定的缺陷。 目前对于血管损伤的检测方法中，血管分子生物学的方法尚不十分成 熟，还不能用来完全反映临床上血管损伤的程度；对于血管超声检查 法、血管造影法只是对那些血管损伤到一定程度出现了血管中膜增 厚、管腔狭窄后才能检出，无法在血管损伤的早中期进行使用；对于 判断血管损伤程度与临床疾病的关联性仍习惯用血管的病理学分期。 对于血管损伤程度仍沿用病理学分期，第一期(动脉硬化的早期病 变)：在没有出现明显的动脉硬化之前，在有损伤的血管内皮局部， 单核-巨噬细胞吞噬大量脂质，形成脂质条纹。第二期(脆性动脉样 斑块的产生)：随着动脉硬化的发展，脂质积蓄、细胞增殖和细胞外 基质的合成增加而逐渐加重。第三期和第四期(破裂性斑块和血栓形 成)：脆性或不稳定型斑块破裂，产生斑块几何形状的改变和血栓形 成，可引起狭窄突然加重，伴或不伴有心绞痛等发作，此称为第三期； 若进一步加重引起管腔完全闭塞，伴有急性心肌梗死、不稳定性心绞 痛后心脏猝死，则为病程的第四期。第五期(纤维斑块的形成)大量 脂质逐渐坏死、崩解，粥样物质可被吸收或为纤维组织所代替，最终 使血管产生严重狭窄。

血管损伤是造成心脑血管疾病的根本原因，减少血管损伤是防治 心脑疾病的关键。但是，迄今为止对判断血管损伤程度尚无准确、有 效的方法，所以，寻找一种与临床症状密切相关的、判断血管损伤程 度的检测方法或是非常迫切和必要的。

发明内容

本发明的目的在于针对现有血管损伤检测的缺陷或不足，公开了 量子点在制备血管损伤检测试剂中的用途。

本发明所述量子点是指由II～VI族或III～V族元素组成，直径约为 2～6nm，是一种能接受激发光、产生荧光的半导体纳米颗粒。

在一些实施方式里，本发明所述量子点除了II～VI族或III～V族量 子点外，还可为II～VI族或III～V族元素组成的核-壳量子点或量子 阱，如：CdS，ZnS，HgS，GdSe，ZnSe，HgSe，GdTe，ZnTe，ZnO，PbSe， HgTe，CaAs，InP，InAs，InCaAs，CdS/ZnS，CdS/Ag₂S，CdS/PbS， CdS/Cd(OH)₂，CdS/HgS，CdS/HgS/CdS，ZnS/CdS，ZnS/CdS/ZnS， ZnS/HgS/ZnS/CdS，CdSe/CdS，CdSe/ZnS，CdSe/ZnSe，CdSe/CuSe， CdSe/HgTe，CdSe/HgSe，CdSe/HgSe/CdSe，CdTe/HgS，InAs/InP， InAs/CdSe，InAs/ZnSe中之一或多种。

在一些实施方式里，本发明所述量子点还包含MgS，MgSe，MgTe， CaS，CaSe，CaTe，SrS，SrSe，SeTe，BaS，BaSe，BaTe中之一或多种。

在一些实施方式里，本发明所述量子点为掺杂量子点，掺杂量子 点选自CdS:Mn，ZnS:Mn，CdS:Cu，ZnS:Cu，CdS:Tb，ZnS:Tb中之一或 多种。