[发明专利]强直性脊柱炎易感性检测方法和试剂盒无效
| 申请号： | 200810034227.2 | 申请日： | 2008-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN101525659A | 公开（公告）日： | 2009-09-09 |
| 发明（设计）人： | 黄薇;雷蓉;牛振民 | 申请（专利权）人： | 上海人类基因组研究中心 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 徐 迅 |
| 地址： | 20120*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 强直性脊柱炎 感性 检测 方法 试剂盒 | ||
1.一种体外检测样品是否存在抗原肽转运蛋白1(LMP2)的单核苷酸多态性的方法，其特征在于，包括步骤：
(a)用LMP2基因特异性引物扩增样品的LMP2基因，得到扩增产物；和
(b)检测扩增产物中是否存在以下单核苷酸多态性：
424位A→C和451位C→G；
其中，核苷酸位置编号基于SEQ ID NO：1。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的LMP2基因特异性引物具有SEQ ID NO：2和3的序列。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的扩增产物的长度为100-2000bp且含有SEQ ID NO：1中第424和451位。
4.一种检测强直性脊柱炎的试剂盒，其特征在于，它包括特异性扩增LMP2基因或转录本的引物，所述的引物扩增出长度为100-2000bp且含有SEQ ID NO：1中第424和451位的扩增产物。
5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，它还含有选自下组的试剂：
(a)与SEQ ID NO：1中第424和451位的突变位点结合的探针；
(b)识别SEQ ID NO：1中第424和451位的突变位点限制性内切酶。
6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述的突变位点是以下的单核苷酸多态性：
424位A→C和451位C→G；
其中，核苷酸位置编号基于SEQ ID NO：1。
7.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述的LMP2基因特异性引物具有SEQ ID NO：2和3的序列。
8.一种对个体的强直性脊柱炎易感性进行诊断的方法，其特征在于，它包括步骤：
检测该个体的LMP2基因或转录本，并与正常的LMP2基因或转录本相比较；
其中，存在差异就表明该个体患强直性脊柱炎的可能性高于正常人群。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，检测的是LMP2基因，并与正常LMP2的核苷酸序列比较差异或者所述的个体是女性。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的差异是
424位A→C和451位C→G；
其中，核苷酸位置编号基于SEQ ID NO：1。
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