[发明专利]一种治疗儿童过敏、病毒、细菌引起咳嗽的藏苗族药在审
申请号: | 200810035852.9 | 申请日: | 2008-04-10 |
公开(公告)号: | CN102485267A | 公开(公告)日: | 2012-06-06 |
发明(设计)人: | 羊敏 | 申请(专利权)人: | 羊敏 |
主分类号: | A61K36/904 | 分类号: | A61K36/904;A61K36/41;A61P11/14;A61P31/04;A61P31/12;A61P37/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200061 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 儿童 过敏 病毒 细菌 引起 咳嗽 苗族 | ||
(二)技术领域:
本发明涉及藏苗族药领域,具体的说涉及儿童过敏、病毒、细菌引起咳嗽藏苗药物,以及该药物的制备方法。
(三)背景技术:
儿童呼吸道疾病约占儿童门诊量的80%左右,发病是由病毒、过敏、细菌引起的,该病不仅是儿童常见病,而是全球范围内的流行病,严重的过敏,病毒、细菌有时甚至会导致死亡。
大约90%以上小儿呼吸道感染由病毒所致,主要为流感病毒、副流感病毒,呼吸道合胞病毒、腺病毒等。我国儿童急性下呼吸道感染是儿科常见病,占儿科住院患者的24.5%~65.2%,5岁以下儿童,每年有105万患儿死亡,其中30万死于肺炎,为该年龄组第一死因,呼吸道合胞病毒是最常见的病因,尤其是1岁以下儿童,已超过细菌病因。据报道成年人每年平均患2~5次急性呼吸道感染,儿童为2~7次,约1/3患者需就诊。
流感是人类社会至今最大的瘟疫,世界卫生组织(WHO)2002年11月26日公布:2002年全世界有6亿~12亿人感染流感,其中重症300万~500万人,病死率为8%~10%,死亡人数为25万~50万。
有多种病原体可引起急性呼吸道感染,包括细菌、病毒、支原体、衣原体、立克体、真菌、放线菌、原虫及钩端螺旋体等,其中以病毒引起的急性呼吸道感染最多,占90%~95%。
目前虽然有治疗该病的药物获得了一些疗效,但对儿童的中枢神经有抑制作用、有些对(肝、心、肾)有损伤。而儿童用药所含的成份、疗效、副作用及口味,是医生及家长最为关心的。因此人们一直在寻找一种能够治疗儿童由过敏、病毒、细菌引起的咳嗽效果更好、并且没有副作用的天然植物成药。
(四)发明内容:
本发明的目的之一就是提供过敏、病毒、细菌引起咳嗽藏苗药物,该药能够有效提高治疗上述疾病的治愈率,并且无毒副作用。
本发明的另外一个目的就是提供该药物的制备方法。
本发明通过以下实现的:
本人经过多年的市场实践研究发现:苗族成药-肺力咳合剂(胶囊)治疗儿童上呼吸道疾病时,会产生降低血压及中枢神经的抑制和瞌睡的作用,儿童低血压易导致日后有罹患心脏病和大脑反应迟钝,智力低下的后果,尤其是对于7岁以下儿童危害更大,该成药7岁以下儿童使用剂量多少没有明确规定口服剂量;而藏族成药-诺迪康胶囊(口服液)治疗疾病时,对胃寒、腹胀、肾衰腹泻病人服用,会加重病情。
本发明药物是由下列原料制成的:
本发明中的肺力咳合(胶囊)按照重量配比:黄芩15-40(160-190)g、前胡15-40(150-180)g、百部15-40(150-180)g、红花龙胆15-40(140-160)g、梧桐根15-35(120-145)g、白花蛇舌草15-35(110-135)g、红管药15-35(80-110)g,;诺迪康胶囊(口服液) 主要成分圣地红景天250-1500g。
上述最佳配比重量合剂(胶囊):黄芩29(173)g、前胡28(167)g、百部28(160)g、红花龙胆28(150)g、梧桐根26(130)g、白花蛇舌草25(120)g、红管药23(96)g、圣地红景天300(1000)g。
该发明实施技术方案所提到的苗族成药材来源如下:
肺力咳合(胶囊)药材是由黄芩、前胡、百部、红花龙胆、梧桐根、白花蛇舌草、红管药七味药组成,药材来源云贵高原,其中:
肺力咳合性状:浅棕色至棕色的液体:气香,味甜、微苦。
肺力咳合(胶囊)功能主治:苗医:旭嘎凯沓,挡苟:真哈格。陡:封勒普吼俄,阶:蒙舍恶、仿哈格,摆兵。
肺力咳合中医:清热解毒,镇咳祛痰。
肺力咳合用法用量:2~4岁5ml,4~6岁8ml,7岁10ml,七岁至十四岁一次15ml,成人一次20ml,一日3次。
肺力胶囊中医:止咳平喘,清热解毒,顺气祛痰。
肺力胶囊用法用量:口服,一次3~4粒,一日3次。
药效学试验结果
1.能对抗组织胺、乙酰胆碱,松弛气管平滑肌,解除支气管痉挛,有降低呼吸道阻力的作用。
2.能抑制变态反应,抗过敏,改善炎症病灶的作用。
3.能明显延长引咳潜伏期和减少咳嗽次数,有镇咳作用。
4.能明显增加酚红排出量,有化痰及祛痰作用。
急性毒性试验结果:
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