[发明专利]PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法无效
申请号: | 200810037402.3 | 申请日: | 2008-05-15 |
公开(公告)号: | CN101269275A | 公开(公告)日: | 2008-09-24 |
发明(设计)人: | 王志龙;梁蕊;齐瀚实 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | B01D11/04 | 分类号: | B01D11/04 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | peg 诱导 萃取 有机化合物 方法 | ||
1、一种PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,PEG和亲水性非离子表面活性剂水溶液在常温下形成两相分配的PEG诱导浊点系统,其中一相富含表面活性剂称为浓表面活性剂相,另一相富含PEG称为浓PEG相;
第二步,在第一步得到的PEG诱导浊点系统加入不挥发的有机化合物实现浊点萃取,有机化合物被萃取到富含表面活性剂的浓表面活性剂相,而PEG留在浓PEG相,利用蒸发回收富含PEG的浓PEG相中的PEG;
第三步,利用第二步得到的浓表面活性剂相在常温下添加有机溶剂形成WinsorII微乳液,表面活性剂和有机化合物被萃取到WinsorII微乳液的油包水相,而PEG诱导浊点系统的浓表面活性剂相中的少量PEG留在过剩水相。
第四步,蒸发第三步得到的油包水相而获得表面活性剂和有机化合物的混合,添加水和有机溶剂形成Winsor I微乳液,表面活性剂留在水包油相,有机化合物被萃取到过剩的有机溶剂相,从而实现了表面活性剂与有机化合物的分离,进一步蒸发有机溶剂相和水溶液相,分别获得有机化合物和表面活性剂。
2、根据权利要求1所述的PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法,其特征是,第一步中,所述亲水性非离子表面活性剂为Triton X-100,PEG为PEG20000或PEG 6000。
3、根据权利要求1或2所述的PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法,其特征是,第一步中,所述Triton X-100与PEG的质量分率g/100ml在6∶3-20∶6之间。
4、根据权利要求1所述的PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法,其特征是,第二步中,所述不挥发的有机化合物是苯酚、1-萘酚或对硝基苯酚。
5、根据权利要求1所述的PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法,其特征是,第三步中,所述有机溶剂与浓表面活性剂相的体积比在1∶5-8∶5之间。
6、根据权利要求1或5所述的PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法,其特征是,第三步中,所述油包水相中的表面活性剂和有机化合物在40度0.08MPa的条件下蒸发去除溶剂。
7、根据权利要求1或5所述的PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法,其特征是,第三步中,所述的有机溶剂,是丁醇、氯仿中的一种。
8、根据权利要求1所述的PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法,其特征是,第四步中,所述有机溶剂是乙醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯中的一种。
9、根据权利要求1或8所述的PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法,其特征是,第四步中,所述有机溶剂与水溶液的体积比为1∶1-5∶1之间。
10、根据权利要求1或8所述的PEG诱导浊点萃取与反萃有机化合物的方法,其特征是,第四步中,所述添加水和有机溶剂形成WinsorI微乳液,其操作温度在6度到25度之间。
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