[发明专利]一种采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法

权利要求书

1.一种采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法，包括：

(1)将机械粉碎的纤维素和抗病毒药物以2～200∶1的重量比例混合，在机械搅拌下，投入到相当于总固质量1.5-35倍的离子液体中，在60～130℃温度下溶解1～80小时，或同时施加微波辐射，形成总固含量3-40wt％、均一稳定纺丝溶液；

(2)纺丝溶液经过滤、脱泡后，进行纺丝，凝固浴固化、拉伸、水洗、上油，得到目标产物纤维素纤维。

2.根据权利要求1所述的采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法，其特征在于：所述的步骤(1)中原料纤维素为竹浆粕、麻浆粕、木浆粕、棉浆粕、芦苇浆、甘蔗渣浆、黄麻杆浆、细菌纤维素或棉，聚合度在300～2500，α-纤维素含量为90％～100％，浆粕经过活化处理或不做处理。

3.根据权利要求1所述的采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法，其特征在于：所述的步骤(1)中抗病毒药物为抗疱疹类药物，包括洛韦类药物。

4.根据权利要求1所述的采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法，其特征在于：所述的步骤(1)中离子液体是由阳离子和阴离子组成的，其中，阳离子选自取代基是氢、C₁～C₆的烷基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、羟乙基、羟丙基、烷氧基中的一种或多种的烷基季铵离子、烷基季磷离子、烷基咪唑离子或烷基吡啶离子；阴离子选自卤素离子、BF₄^-、PF₄^-、SCN^-、CN^-、OCN^-、CNO^-、CF₃SO₃^-、CF₃COO^-、(CF₃SO₂)₂N^-、(CF₃SO₂)₂Cl^-中的一种。

5.根据权利要求4所述的采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法，其特征在于：所述的离子液体中的阳离子选自取代基为C₁～C₆的烷基的烷基咪唑离子，阴离子选自卤素离子。

6.根据权利要求1所述的采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法，其特征在于：所述的步骤(2)中的纺丝是采用湿法纺丝、干喷湿纺或熔喷湿纺进行的。

7.根据权利要求1所述的采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法，其特征在于：所述的步骤(2)中凝固浴为水或0～60wt％的离子液体的水溶液，温度为0～90℃，纺丝速度为5～150米/分。

8.根据权利要求1所述的采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法，其特征在于：所述的步骤(2)中拉伸为紧张拉伸、喷头拉伸、塑化拉伸、空气浴后拉伸或回缩中的一种或多种，总拉伸比为10-200％。

9.根据权利要求1所述的采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法，其特征在于：所述的步骤(2)中的纤维素纤维为纤维素共混短纤维和长丝纤维，其强度为2.5～4.0cN/dtex。