[发明专利]一种γ-聚谷氨酸-氧钒复合物及其制备和应用无效
申请号: | 200810039325.5 | 申请日: | 2008-06-20 |
公开(公告)号: | CN101293101A | 公开(公告)日: | 2008-10-29 |
发明(设计)人: | 胡荣章;黄静;吴自荣;吴叶林;刘坚;孙昭;刘雯;李文娟 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48;A61K47/34;A61K33/24;A61P3/10;C12P3/00;C12N1/20;C12R1/125 |
代理公司: | 上海德昭知识产权代理有限公司 | 代理人: | 程宗德;石昭 |
地址: | 200062*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 谷氨酸 复合物 及其 制备 应用 | ||
1、一种VO-γ-PGA复合物,其特征在于,该复合物由γ-PGA与VOSO4通过前者上的羧基与后者上的VO2+形成的配位键连接而成,其分子结构通式和结构式分别为:
(VO2+)m-(γ-PGA),其中,m是介于2500~6000的正整数,和其分子量介于1000kD~2000kD。
2、权利要求1所述的VO-γ-PGA复合物的制备方法,其特征在于,具体操作步骤:
第一步γ-PGA-Na的制备
将购于中国微生物菌种保藏中心的B.Subtils.sp活化后按3%~7%的接种量接入LB液体培养基,每升LB液体培养基中加入麦芽糖30g~70g,酵母膏5g~15g,谷氨酸钠10g~50g,NaCl 5g~15g,KH2PO41g~9g,MgSO4·7H2O 0.1g~0.9g,培养基的pH值为5.0~7.0,20℃~50℃下摇瓶发酵24h~72h,得发酵液,发酵液加蒸馏水稀释1~7倍,8000r/min~15000r/min离心10~20min去菌体,将无水乙醇加入上清液中,上清液与无水乙醇的体积比为1∶1~5,搅拌得沉淀,真空干燥,得γ-PGA-Na粗品,该粗品溶于蒸馏水,浓度为0.5%~1.5%,以蒸馏水为透析液透析,过滤,得滤液,滤液冷冻干燥,得γ-PGA-Na,其分子量介于1000kD~2000kD,每升培养基制得γ-PGA-Na20.0g~30.26g;
第二步VO-γ-PGA复合物的制备
将1.5g~15g第一步制备的γ-PGA-Na溶于450ml蒸馏水,搅拌至完全溶解,得γ-PGA-Na溶液,2.62gVOSO4溶于200ml蒸馏水,搅拌至完全溶解,得VOSO4溶液,搅拌下将VOSO4溶液加入γ-PGA-Na溶液,γ-PGA-Na溶液的-COOH与VOSO4溶液的VO2+的摩尔比为1~10∶1,30℃~70℃下,搅拌反应0.5h~5h,20℃~30℃下,10000r/min~15000r/min离心20min~40min,弃上清液,沉淀溶于5~20倍体积的蒸馏水,20℃~30℃下,10000r/min~15000r/min离心20min~40min,弃上清液,得到VO-γ-PGA复合物粗品,蒸馏水洗沉淀1次~5次,过滤,弃滤液,真空干燥,得1.42g~14.2g的VO-γ-PGA复合物。
3、用权利要求1所述的VO-γ-PGA复合物降低I型糖尿病小鼠的血糖的方法,其特征在于,将浓度为20mmol/mL的VO-γ-PGA复合物溶于0.1%的琼脂糖溶液以灌胃方式给I型糖尿病小鼠口服,剂量介于0.1mmol V/kg/day~0.4mmol V/kg/day。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东师范大学,未经华东师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810039325.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。