[发明专利]碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法无效
申请号: | 200810040149.7 | 申请日: | 2008-07-03 |
公开(公告)号: | CN101306366A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | 林茂财;余晴春 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | B01J23/63 | 分类号: | B01J23/63;H01M4/92;B01J21/18 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 碳载铂 改进型 氧化 复合 阳极 催化剂 制备 方法 | ||
1、一种碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法,包括以下步骤:
第一步,按照掺杂型氧化铈粉体Ce1-XMXO2中的x=0.02-0.08,其中x为摩尔比,称取硝酸铈,掺杂元素硝酸盐或氯化盐,溶于去离子水中,搅拌,按照总的金属离子与柠檬酸的摩尔比为1∶1-4,称取柠檬酸溶于去离水中,按照柠檬酸与乙二醇的摩尔比为1∶2-4,加入乙二醇,搅拌;之后,将两种溶液混合,酯化,蒸发掉溶剂,得到黄色凝胶,将黄色的凝胶在空气氛围中,恒温培烧后得到淡黄色的掺杂型氧化铈粉体Ce1-XMXO2,其中M为过渡金属或者碱土金属;
第二步,将活性碳粉分别在盐酸和硝酸中回流,过滤,洗涤,干燥;
第三步,将第一步所得的掺杂型氧化铈粉体与第二步所得的活性碳粉混合后,加入去离子水,搅拌,过滤,干燥后得改进的活性碳氧化铈载体,其中掺杂型氧化铈粉体与活性碳粉的质量比为1∶0.756-3.626;
第四步,称取第三步所得的活性碳氧化铈载体在乙二醇中超声分散,然后在氮气氛保护下,加入氯铂酸乙二醇溶液,用氢氧化钠乙二醇溶液调节pH值至9-13,搅拌后,升温至120℃-160℃,保温,冷却至室温后,停止通气,过滤,洗涤至滤液中检测不出氯离子,然后真空干燥得催化剂。
2、根据权利要求1所述的碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法,其特征是,第一步中,所述酯化,其时间为2-4小时。
3、根据权利要求1或2所述的碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法,其特征是,第一步中,所述恒温培烧,其温度为500℃-700℃,时间为3-4小时,以5℃/min-10℃/min加热速率升温到500℃-700℃。
4、根据权利要求1所述的碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法,其特征是,第二步中,所述洗涤到滤液pH=7。
5、根据权利要求1或4所述的碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法,其特征是,第二步中,所述干燥,其温度为70℃-90℃。
6、根据权利要求1所述的碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法,其特征是,第四步中,所述超声分散,其时间为20min-80min。
7、根据权利要求1或6所述的碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法,其特征是,第四步中,所述氯铂酸乙二醇溶液,其铂含量为3.7mg/ml-11.1mg/ml。
8、根据权利要求1或6所述的碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法,其特征是,第四步中,所述氢氧化钠乙二醇溶液,其浓度为1M。
9、根据权利要求1或6所述的碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法,其特征是,第四步中,所述保温,其时间为3-6小时。
10、根据权利要求1或6所述的碳载铂改进型氧化铈复合阳极催化剂的制备方法,其特征是,第四步中,所述真空干燥,是指在60℃-80℃下,真空干燥10小时。
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