[发明专利]CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法

权利要求书

1、一种CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，将镉的无机盐和(TMS)₂S溶解在膦化合物和液体石蜡的混合溶液中，超声振荡后，形成CdS壳前体储备溶液；Cd前体的摩尔浓度为50-200毫摩尔/升，S前体的摩尔浓度为50-200毫摩尔/升；

第二步，将CdSeTe量子点加入到液体石蜡中，使CdSeTe量子点的摩尔浓度为8.33-16.67毫摩尔/升，形成CdSeTe量子点溶液；

第三步，将CdSeTe量子点溶液加热到100℃-180℃，然后将CdS壳前体溶液逐滴加入，完毕后将反应溶液的温度降到60℃-120℃保温，然后将溶液冷却到室温，得到CdSeTe/CdS量子点溶液；

第四步，将锌的无机盐和(TMS)₂S溶解在膦化合物和液体石蜡的混合溶液中，超声振荡后，形成ZnS壳前体储备溶液；Zn前体的摩尔浓度为50-200亳摩尔/升，S前体的摩尔浓度为50-200毫摩尔/升；

第五步，将CdSeTe/CdS量子点溶液加热到100℃-180℃，然后将ZnS壳前体储备溶液逐滴加入，完毕后将反应溶液的温度降到60℃-120℃保温，然后将溶液冷却到室温，得到CdSeTe/CdS/ZnS量子点溶液；

第六步，将上述获得的量子点溶液加入沉淀剂，静置使量子点形成絮状沉淀，离心，去掉上层清液后将流体状量子点沉淀溶解在溶剂中，再次离心后去掉下层沉淀，得到均匀分散在溶剂中的CdSeTe/CdS核壳型及CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点。

2、根据权利要求1所述的CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法，其特征是，第一步中，膦化合物和液体石蜡的体积比为1∶3，膦化合物是三正辛基膦、三正丁基膦、三本基膦或十四烷基磷酸。

3、根据权利要求1所述的CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法，其特征是，第三步中，保温30-60分钟。

4、根据权利要求1所述的CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法，其特征是，第四步中，膦化合物和液体石蜡的体积比为1∶3，膦化合物是三正辛基膦、三正丁基膦、三本基膦或十四烷基磷酸。

5、根据权利要求1或4所述的CdSeTe/CdS核壳型及CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法，其特征是，第四步中，保温30-60分钟。

6、根据权利要求1所述的CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法，其特征是，所述的CdSeTe/CdS核壳型量子点的荧光发射峰的范围为630-870nm，荧光发射峰的半高宽为30-50nm，荧光量子产率为30％-80％。

7、根据权利要求1所述的CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法，其特征是，所述的CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的荧光发射峰的范围为650-890nm，荧光发射峰的半高宽为30-50nm，荧光量子产率为50％-85％。

8、根据权利要求1所述的CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法，其特征是，所述的镉的无机盐是乙酸镉、草酸镉或硬脂酸镉。

9、根据权利要求1所述的CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法，其特征是，所述的锌的无机盐是硬脂酸锌、乙酸锌或草酸锌。

10、根据权利要求1所述的CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法，其特征是，第六步中，量子点的沉淀剂是甲醇、乙醇、丙醇或丙酮，量子点的溶剂是正己烷、环己烷、氯仿、四氢呋喃或甲苯。