[发明专利]透明质酸改性聚己内酯/聚乳酸三维多孔复合支架及制备

权利要求书

1.一种透明质酸改性聚己内酯/聚乳酸三维多孔复合支架，其组分包括：聚己内酯PCL、聚乳酸PLA和透明质酸HA，PCL与PLA的质量配比为介于100∶0～0∶100之间。

2.根据权利要求1所述的透明质酸改性聚己内酯/聚乳酸三维多孔复合支架，其特征在于：所述的PCL的分子量为1～100万，熔点为55～65℃，PLA的平均分子量为5万～40万，熔点为150～170℃，HA的平均分子量90～200万，熔点为58～62℃。

3.一种透明质酸改性聚己内酯/聚乳酸三维多孔复合支架的制备，包括：

(1)将聚己内酯PCL和聚乳酸PLA以质量比100∶0～0∶100溶解于共溶剂，搅拌得均匀透明共混物溶液；

(2)调整静电纺丝电压为4～40千伏，纺丝细流推进速度为0.3～6ml/h，将上述共混溶液纺成纳米/次微米级纤维毡，再置于真空烘箱中，抽真空去除残留溶剂；

(3)取出纤维毡，层叠并填充于特定形状模具中，模具置于50～65℃真空烘箱，恒温20～40min，取出冷却脱模，等离子体改性，改性后的复合支架浸泡在透明质酸HA溶液中；

(4)将上述HA改性复合支架置于真空烘箱中干燥，用环氧乙烷消毒，得到HA改性的PCL/PLA三维多孔复合支架。

4.根据权利要求3所述的透明质酸改性聚己内酯/聚乳酸三维多孔复合支架的制备，其特征在于：所述的步骤(1)中共溶剂为四氢呋喃、氯仿或二氯甲烷。

5.根据权利要求3所述的透明质酸改性聚己内酯/聚乳酸三维多孔复合支架的制备，其特征在于：所述的步骤(1)中共溶剂为四氢呋喃、氯仿或二氯甲烷中添加了二甲基甲酰胺、乙醇、丙酮中的一种或几种所得的混合溶剂。

6.根据权利要求3所述的透明质酸改性聚己内酯/聚乳酸三维多孔复合支架的制备，其特征在于：所述的步骤(1)中聚己内酯PCL和聚乳酸PLA混合溶液溶质质量分数为5～15％。

7.根据权利要求3所述的透明质酸改性聚己内酯/聚乳酸三维多孔复合支架的制备，其特征在于：所述步骤(2)中纤维毡经扫描电镜和Photoshop软件测得纤维直径1700～2300nm。

8.根据权利要求3所述的透明质酸改性聚己内酯/聚乳酸三维多孔复合支架的制备，其特征在于：所述的步骤(3)中PCL/PLA纤维毡经过等离子体改性后浸泡在HA溶液中，使透明质酸包裹在PCL/PLA复合支架上。

9.根据权利要求3所述的透明质酸改性聚己内酯/聚乳酸三维多孔复合支架的制备，其特征在于：所述的步骤(4)中干燥温度为共混物的熔点，在该温度，材料表面的纤维熔化，相互连接形成具备强度的三维空间结构。