[发明专利]一种纳米Si3N4/聚酰亚胺复合材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810042469.6 申请日: 2008-09-04
公开(公告)号: CN101407113A 公开(公告)日: 2009-04-15
发明(设计)人: 李健 申请(专利权)人: 上海第二工业大学
主分类号: B29C70/40 分类号: B29C70/40;B29K77/00;B29K307/00;B29K305/08
代理公司: 上海东创专利代理事务所 代理人: 宁芝华
地址: 201209上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 si sub 聚酰亚胺 复合材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种新型复合材料的制备方法,具体涉及一种纳米Si3N4/聚酰亚胺耐磨复合材料的制备方法。

背景技术

聚酰亚胺具有突出的热稳定性、良好的抗冲击、抗辐射和耐溶剂性能,在高温、高低压和高速等极端环境下具有优异的摩擦磨损性能,是一类很有潜力应用于摩擦学领域的基体材料。但是,纯聚酰亚胺材料因较低的抗拉、抗压强度,不适宜单独作为摩擦材料使用,尤其是单纯的聚酰亚胺成型过程中易于形成气泡,影响其性能。需要加入增强相后才能得到力学性能和摩擦学性能优异的复合材料。纳米Si3N4材料具有高强度、高硬度、抗氧化、耐磨、耐腐蚀等良好的室温及高温力学性能,资源丰富,综合性能优异,是一种理想的结构材料,通过粉末混合法作为第二相颗粒填充基体,能有效提高复合材料聚酰亚胺的强度和断裂韧性。

发明内容

本发明公开一种纳米Si3N4/聚酰亚胺耐磨复合材料的制备方法,其目的在于克服单纯的聚酰亚胺材料因抗拉、抗压强度低,尤其是聚酰亚胺成型过程中易于形成气泡,影响性能等弊端,本发明采用纳米Si3N4填充改性聚酰亚胺,不但有效提高了聚酰亚胺复合材料的强度,制备出具有更加优异摩擦学性能和力学性能的复合材料,而且制备方法简单,成本低,工艺性好。

一种纳米Si3N4/聚酰亚胺复合材料的制备方法,其特征在于:

a)将Si3N4按重量百分比4-15%同75-95%的聚酰亚胺、1-10%的二硫化钼进行机械共混;

b)将混合粉料放入平板硫化机模具中成型,先将炉温升至110℃,保持60分钟,对预成型坯料进行预塑,压力控制在10-15MPa,然后再以60℃/小时的速度升温至190℃-220℃,保温1小时,使模压料成型;

c)然后采用随炉降温的方式降温到80℃后将压力去掉,将模压成型后的复合材料连同模具一起取出,冷却至室温,获得复合材料。

本发明适用于各种热塑性聚酰亚胺复合材料的制备,如GCTP、KH304等。

本发明的优点和积极效果:由于采用纳米Si3N4填充改性聚酰亚胺,有效提高了聚酰亚胺复合材料的强度和耐磨度,具有尺寸稳定性好,自润滑性能好,摩擦系数低等优点;而且聚酰亚胺复合材料制备方法简单,成本低,工艺性好。可广泛应用于航空工程轴承无油润滑技术领域。具有尺寸稳定性好,摩擦系数低,自润滑性能好,耐磨等优点。

具体实施方式

下面通过具体实施例进一步说明本发明,但本实施例并不用于限制本发明,凡是采用本发明的相似方法及其相似变化,均应列入本发明的保护范围。

实施例1:

复合材料的组分重量百分比为:聚四氟乙烯:89%,聚酰亚胺:10%,二硫化钼:1%。

复合材料制备过程如下:

将纳米Si3N4同聚酰亚胺、二硫化钼进行机械共混,然后将混合粉料放入平板硫化机模具中成型,先将炉温升至110℃,保持60分钟,对预成型坯料进行预塑,压力控制在10MPa,然后再以60℃/小时的速度升温至220℃,保温1小时,使模压料成型,然后采用随炉降温的方式降温到80℃后将压力去掉,将模压成型后的复合材料连同模具一起取出,冷却至室温,获得复合材料。

对制备得到的滑动轴承进行摩擦学试验,在加载3000N,滑动速度为3m/s条件下测得摩擦系数为0.068。

实施例2:

复合材料的组分重量百分比为:聚四氟乙烯:79%,聚酰亚胺:11%,二硫化钼:10%。

复合材料制备过程如下:

将纳米Si3N4同聚酰亚胺、二硫化钼进行机械共混,然后将混合粉料放入平板硫化机模具中成型,先将炉温升至110℃,保持60分钟,对预成型坯料进行预塑,压力控制在15MPa,然后再以60℃/小时的速度升温至190℃,保温1小时,使模压料成型,然后采用随炉降温的方式降温到80℃后将压力去掉,将模压成型后的复合材料连同模具一起取出,冷却至室温,获得复合材料。

按照上述制备方法制备的复合材料按照标准测得其拉伸强度为135MPa。

实施例3:

复合材料的组分重量百分比为:聚四氟乙烯:80%,聚酰亚胺:15%,二硫化钼:5%。

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