[发明专利]麦冬多糖MDG-1在制备治疗糖尿病的药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及麦冬多糖MDG-1新的医药用途。

背景技术

养阴类中药具有生津润燥、滋阴养液等功效，以治疗阴虚证为主，它们的毒性一般较小，作用比较温和，以滋补作用为主，对提高人体免疫力，防病治病具有重要的意义。随着人们对多糖药理作用的认识，多糖的研究也愈来愈受到重视，具有养阴作用的中药常含有大量的多糖，它们的生理活性作用分别体现在：免疫调节作用、抗肿瘤作用、降血糖、降血脂作用、抗氧化、抗衰老、保肝作用、抗病毒作用、抗疲劳、耐缺氧、抗纤维化、抗溃疡作用等各方面。

中国专利CN1445244A于2003年10月1日公开的麦冬多糖MDG-1是分子量为5000的β-D-果聚糖，以2→1连接的呋喃型果糖为主，平均每2.8个主链基上有一个Fruf(2→6)Fruf(2→分支，且该多糖的还原端可能与α-D-Glc相连。麦冬多糖MDG-1抗心肌缺血作用显著，是一种具有药用价值的活性多糖。

麦冬多糖MDG-1可以使缺血再灌的心脏收缩幅度和冠脉流量较快地恢复，并可抑制心率加快，还可降低缺血后血浆中乳酸脱氢酶的释放。说明麦冬多糖MDG-1对缺血再灌的心肌细胞具有保护作用。(郑琴、冯怡、徐德生等麦冬多糖MDG-1对鼠实验性心肌缺血的保护作用，中国中西医结合杂志，2007，27(12)：1116)。

文献中尚未见麦冬多糖MDG-1治疗糖尿病及作用机理的报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于开发麦冬多糖MDG-1的新用途，提供麦冬多糖MDG-1在制备治疗糖尿病药物中应用。

本发明中的麦冬多糖MDG-1是从麦冬总多糖中分离获得的。中国专利CN1445244A于2003年10月1日公开了麦冬多糖MDG-1的制备方法。

本发明通过动物实验发现：麦冬多糖MDG-1对于高脂高糖饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射造成的实验性糖尿病大鼠模型(DM大鼠)，经口服给药9周后，MDG-1组(37mg/kg)饮食、饮水及尿量与模型组相比明显减少，同时在实验终末期，MDG-1组血糖与模型组相比明显降低。综合说明，MDG-1组能够改善DM大鼠的多食、多饮及多尿症状，具有一定的降血糖作用。

本发明通过血管生成抗体芯片实验发现：麦冬多糖MDG-1能使FGF-3，FGF-α上调，这些结果说明MDG-1可能是通过S1P/Akt/ERK信号通路，稳定细胞膜，促进新生血管的生成，从而改善缺血心肌的血液和能量供给，达到治疗心肌缺血的作用；在实验中还发现：麦冬多糖MDG-1能使Leptin，TNFα下调，而Leptin，TNFα同糖尿病发生发展过程相关，提示了麦冬多糖MDG-1可能通过抑制Leptin和TNFα通路，起到治疗糖尿病的作用。

本发明中，麦冬多糖MDG-1最好以片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液或其他适合于口服的固体或液体药物的形式存在于一个摄入单位中，而每个摄入单位麦冬多糖MDG-1的含量最好为0.03-0.3g，且每个摄入单位中麦冬多糖MDG-1的重量百分比最好为6-60％，余量为药用辅料或附加剂。

附图说明

图1是麦冬多糖MDG-1 50mg/ml组血管生成抗体芯片实验结果。

图2是麦冬多糖MDG-1 1mg/ml组血管生成抗体芯片实验结果。

具体实施方式

有关本发明前述及其它技术内容、特点与功效，在以下较佳实施例的详细说明中，将可清楚的呈现。

实施例1(麦冬多糖MDG-1降血糖实验研究)

1、糖尿病大鼠模型的建立

清洁级♂SD大鼠60只，体重(90±10)g，随机进行分组，其中10只作为正常对照组，给予普通标准饲料喂养，其余50只予高糖高脂饮食，5周后将高脂高糖饲料喂饲的动物，给予腹腔注射1％STZ(40mg/kg)造模，正常对照组给予等容量溶媒，72小时后，空腹血糖＞16.7mmol/L，尿糖在+++～以上作为糖尿病造模成功大鼠，将DM大鼠根据血糖及尿糖随机分为4组，分别为：模型组(N＝10)，MDG低剂量(37mg/kg)治疗组(N＝9)，MDG高剂量(75mg/kg)治疗组(N＝10)，二甲双胍组(N＝10，20mg/kg)。各组按上述药物剂量灌胃，正常对照组给予以等量的生理盐水，DM大鼠继续喂养高脂高糖饲料，空白组饲养个普通饲料，治疗9周。