[发明专利]一种分离检测系统

说明书

技术领域

本发明涉及一种分离检测系统，针对于装置，更具体涉及一种功能上密闭的，用于将生物液中的成分进行分离并对分离的目标样品进行检测的系统。

背景技术

在对外周血、骨髓、细胞培养液、胎盘和脐带血等生物液成分进行分离时，通常利用其中包含的各种成分的密度不同而通过离心作用进行分离。例如在分离含有造血干细胞的生物液时，通过离心作用将样品中的各种成分进行分离，可以得到目标分离产物。

现有技术中公开了一些技术方案以达到上述分离过程的机械化。如美国专利US4120448所描述的一个连接到一个离心机上的腔室，生物液在该腔室中分离，并且在该室中相应于每种成分取决于密度而进行聚集的区域的各种位置上设置多种收集方式。又如EP0912250中描述了一种可用于将生物液处理并分离成预定成分的处理系统，其包括一组容器，用于盛放要分离的生物液和已分离的成分。还包括一个空心离心处理室，该处理室靠与旋转驱动单元啮合，可围绕转轴旋转；处理室具有一轴向的用于要处理的生物液和该生物液已处理成分的进/出口。该进/出口引入体积可变的分离舱，在其中进行生物液的整个离心处理过程。该系统还可任选地包括一或多个添加剂溶液附加容器。还有如CN1658941A中所描述的生物液成分的分离方法和装置，使用一个独立的袋装置来收集样品，然后将该袋装置放入适合装配到离心机中的容器中用于成分分离。该容器中的一个可控制用于指示每种成分收集的阀操作的传感器，然后通过可根据密度来依次萃取每种成分，每种成分然后可被分离到它们自己的储存容器。还有如CN1331610A中所描述的分离系统，采用光学控制原理控制成分的分离。

在现有公开的技术方案中，对生物液成分分离的监测和控制一种是基于其中成分的密度差异进行分离，还有就是采用在线光学监测方法，或者上述两种监测指标的联合使用。但如所公知的，由于生物液中成分复杂，完全基于密度差异进行控制往往并非是完全可靠的，尤其在采取造血干细胞时。此外，普通光学监测和控制方法也存在有重大的局限性，包括不能测量从分离室中通过选取提取端口流出的细胞物质的通量或纯度，不能提供目标分离产物的成分组成等等。而在实际操作中，对从生物液分离的目标样品进行全面评价在很多情况下是必需的。如果要对这些指标进行评价，必须重新从分离样品中取样进行检测，这些操作过程不但增加了操作步骤，同时也确定无疑地增加了样品污染的机会。对于生物样品而言，发生污染的后果是非常严重，在很多情况下甚至是不可挽救从而导致更严重的后果。

因此，我们需要这样一种装置或系统，能够将生物液成分的分离与检测在一个程序中全部完成。该系统可以采用单件可重用硬件和易于装载、易于使用的配置来完成整个过程，不需要操作者的干预来完成选定成分的分离和检测步骤。

发明内容

本发明提供这样一种系统，能够将生物液成分的分离与检测在一个程序中全部完成。该系统可以采用单件可重用硬件和易于装载、易于使用的配置来完成整个过程，不需要操作者常规的干预来完成选定成分的分离和检测步骤。

本发明还提供这样一种系统，生物液成分的分离和检测步骤均在单独的一体式系统中完成。

本发明提供这样一种生物液成分分离检测系统，包括以下构件：

盛装待分离生物液的样品容器；

离心分离装置；

盛装已分离样品的成分容器；

流路装置；

流路装置的支路；

细胞检测装置；

上述流路装置位于离心区外，分为两个部分，第一部分将所述盛装待分离生物液容器与所述离心分离装置相连，第二部分将所述离心分离装置与所述盛装已分离成分容器相连；

上述流路装置的支路一端与流路装置的第二部分相连，另一端与所述细胞检测装置相连；

上述构件所构成的系统在使用时构成密闭系统。

一个技术方案为，本发明系统中的离心分离装置可绕轴旋转，并具有轴向的用于要分离的生物液和分离后的生物液的进口和出口，所述离心分离装置内部构成空腔，在空腔内具有一轴向活动构件，所述构件限定接收的生物液的可变体积的分离舱，该构件可轴向运动，以通过所述进口将生物液吸入分离舱。

一个技术方案为，本发明系统中的流路装置包括管道和阀门装置，所述阀门装置可将样品容器和离心装置，离心装置和成分容器之间建立联通，或将二者的联系切断。

一个技术方案为，本发明系统包括多于一个的成分容器，以及与之相应的多于一个的阀门装置。