[发明专利]一种中药组合物在制备防治中风的药物中的应用无效
申请号: | 200810044149.4 | 申请日: | 2008-12-19 |
公开(公告)号: | CN101439071A | 公开(公告)日: | 2009-05-27 |
发明(设计)人: | 阮克锋;沈平孃;朱丹妮;严永清;林志宏;虞伟;周迎新 | 申请(专利权)人: | 上海中药制药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/284 | 分类号: | A61K36/284;A61K36/232;A61P9/10 |
代理公司: | 上海浦一知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王 函 |
地址: | 201203上海市浦东新区张江高*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 中药 组合 制备 防治 中风 药物 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药组合物的用途,具体地,涉及一种中药组合物在制备防治中风的药物中的应用。
背景技术
2005年11月2日公告的发明专利说明书CN1225250C公开了一种防治老年痴呆的中药组合物,其主要由茯苓、白术和当归组成的原料药中的多糖、正丁醇提取物和/或挥发油有效部位组成,或者主要由选自茯苓、白术和当归中的两种原料药中的多糖、正丁醇提取物和/或挥发油有效部位组成。该中药组合物可采用超临界萃取和水提取的方法制得。
上述中药组合物具有防治老年痴呆的用途。本发明发掘了该中药组合物新的医药用途。对于已知的药物,发现其还具有治疗另一种疾病的性能,从而可以治疗另一种疾病,这种第二次医药用途发明对于满足医疗临床需求与市场需求,具有重要意义。
鉴于第二次医药用途的重要作用,研究和开发上述中药组合物的新用途具有重要意义。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种中药组合物的新用途,即在制备防治中风的药物中的应用。
本发明提供了一种中药组合物在制备防治中风的药物中的应用,该中药组合物由选自茯苓、白术和当归中的任意两种原料药的超临界萃取物和/或水提取物,或者超临界萃取物和/或水提取物有效部位组成。
为叙述方便,将本发明中的原料药茯苓简称F、白术简称B、当归简称D,即本发明的中药组合物为FB或FD或BD。
本发明FB或FD或BD可以采用以下方法制得:将原料药粉碎成粗粉,经二氧化碳超临界萃取得到超临界萃取物,之后药渣用水提取后得到水提取物;或者原料药经超临界萃取得到超临界萃取物后,药渣用水提取后,加乙醇至含醇浓度为45-95%时沉淀,得到多糖,上清液回收乙醇后用正丁醇萃取,得到正丁醇提取物;或者,所述原料药用水煎煮,水提取液浓缩后,加乙醇至含醇浓度为45-95%时沉淀,得到多糖,上清液回收乙醇后用正丁醇萃取,得到正丁醇提取物;多糖和正丁醇提取物是水提取物有效部位。
在所述的超临界萃取物和水提取物有效部位中可加入药用载体或敷料,制成中药制剂。常用制剂辅料可选用,崩解剂如:羟丙基淀粉、羟丙纤维素、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钙、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠等;填充剂如:乳糖、蔗糖、甘露醇、微晶纤维素、糊精、淀粉、磷酸钙、磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙、环糊精、微粉纤维素等;润湿剂和粘合剂如:乙醇、预胶化淀粉、聚维酮、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素;润滑剂如:滑石粉、硬脂酸、硬脂酸镁、硬脂酸钙、微粉硅胶、氢化植物油、聚乙二醇4000和6000;润湿剂如:十二烷基硫酸钠、吐温80。
本发明FB或FD或BD的用量和疗程可根据剂型、患者的年龄、疾病的轻重程度作适当调整,但一般为每日口服3次,每次2片,以1个月为一个疗程,可连续使用1个疗程或更长时间。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明作进一步的阐述:
实施例1
取茯苓25g,白术12g,混合后,用水煎煮,水提取液浓缩后,加入乙醇沉淀,得多糖,上清液回收乙醇后用正丁醇萃取,得正丁醇部位,合并水提取物有效部位(多糖与正丁醇提取物),加入适量辅料后,压成片剂。
实施例2
取白术20g,当归10g,混合后,用水煎煮,水提取液浓缩后,加入乙醇沉淀,得多糖,上清液回收乙醇后用正丁醇萃取,得正丁醇部位,合并水提取物有效部位(多糖与正丁醇提取物),加入适量辅料后,灌制胶囊。
实施例3
取茯苓50g,当归20g,混合后,用水煎煮,水提取液浓缩后,加入乙醇沉淀,得多糖,上清液回收乙醇后用正丁醇萃取,得正丁醇部位,合并水提取物有效部位(多糖与正丁醇提取物),加入适量辅料后,灌制胶囊。
实施例4
取白术40g,当归20g,混合后,CO2超临界萃取提取挥发油,控制萃取罐压力为14.0MP,温度为32℃,提取时间为1小时。药渣用水提取后,加乙醇至含醇量为75%,沉淀,得到总多糖,上清液回收乙醇后用正丁醇萃取,合并挥发油,总多糖及正丁醇提取物,加适量辅料,制粒,灌制胶囊。
实施例5
取茯苓50g,白术40g混合后,CO2超临界萃取,控制萃取罐压力为12.0MP,温度为35℃,提取时间为2小时,得到超临界萃取物。药渣用水提取后,加乙醇至含醇量为85%,沉淀,得到总多糖,上清液回收乙醇后用正丁醇萃取,合并超临界萃取物,总多糖及正丁醇提取物,加适量辅料,制粒,灌制胶囊。
实施例6
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