[发明专利]铈钇共掺钛酸锶钡纳米材料及其制备方法无效
申请号: | 200810044613.X | 申请日: | 2008-06-03 |
公开(公告)号: | CN101333684A | 公开(公告)日: | 2008-12-31 |
发明(设计)人: | 廖家轩;李恩求;潘笑风;王洪全 | 申请(专利权)人: | 电子科技大学 |
主分类号: | C30B29/32 | 分类号: | C30B29/32;C30B5/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610054四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 铈钇共掺钛酸锶钡 纳米 材料 及其 制备 方法 | ||
1.铈钇共掺钛酸锶钡纳米材料,主体成分为BaxSr1-xTiO3(0.2≤x≤0.8),具有铁电纳米晶体结构,其中,部分Ba2+离子和Sr2+离子被Y3+离子替位取代,部分Ti4+离子被Ce4+离子替位取代,各成分原子摩尔比为:(Ba2++Sr2+)∶TiO32-∶(Y3++Ce4+)等于100∶100∶0.1到100∶100∶5之间,而Y3+与Ce4+的原子摩尔比为:Y3+∶Ce4+等于0.1∶4.9到4.9∶0.1之间。
2.根据权利要求1所述的铈钇共掺钛酸锶钡纳米材料,其特征在于,所述铈钇共掺钛酸锶钡纳米材料为铈钇共掺钛酸锶钡纳米薄膜材料。
3.根据权利要求1所述的铈钇共掺钛酸锶钡纳米材料,其特征在于,所述铈钇共掺钛酸锶钡纳米材料为铈钇共掺钛酸锶钡纳米粉体材料。
4.根据权利要求2所述的铈钇共掺钛酸锶钡纳米薄膜材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1、分别制得原子摩尔比为Ba2+∶Sr2+等于1∶4到4∶1范围的钡锶前驱液、钛前驱液、铈钇前驱液;
步骤2、将步骤1所得的三种前驱液按照原子摩尔比为:(Ba2++Ba2+)∶TiO32-∶(Y3++Ce4+)等于100∶100∶0.1到100∶100∶5之间,而Y3+与Ce4+的原子摩尔比为:Y3+∶Ce4+等于0.1∶4.9到4.9∶0.1之间充分混合,并加热搅拌得到铈钇共掺的BST溶胶;
步骤3、将步骤2所得的BST溶胶采用旋转法在衬底上涂覆成湿膜,湿膜再经干燥、脱胶、烘焙及退火而成铈钇共掺BST纳米薄膜材料。
5.根据权利要求4所述的铈钇共掺钛酸锶钡纳米薄膜材料的制备方法,其特征在于,步骤1中的钡锶前驱液采用醋酸钡和醋酸锶溶于热冰醋酸中,经充分搅拌形成;或采用硝酸钡和硝酸锶溶于热冰醋酸中,经充分搅拌形成;或采用碳酸钡和碳酸锶溶于热冰醋酸中,经充分搅拌形成;或采用醋酸钡和硝酸锶、醋酸钡和碳酸锶、硝酸钡和醋酸锶、硝酸钡和碳酸锶的组合方式溶于热冰醋酸中,经充分搅拌形成;
步骤1中的钛前驱液采取钛酸丁酯与乙酰丙酮混合加热并搅拌的方式形成;
步骤1中的铈钇前驱液采用醋酸铈和醋酸钇溶于热冰醋酸中,经充分搅拌形成;或采用硝酸铈和硝酸钇溶于热冰醋酸中,经充分搅拌形成;或采用碳酸铈和碳酸钇溶于热冰醋酸中,经充分搅拌形成;或采用醋酸铈和硝酸钇、醋酸铈和碳酸钇、硝酸铈和醋酸钇、硝酸铈和碳酸钇的组合方式溶于热冰醋酸中,经充分搅拌形成。
6.根据权利要求4所述的铈钇共掺钛酸锶钡纳米薄膜材料的制备方法,其特征在于,步骤2将步骤1所得的三种前驱液按照原子摩尔比为:(Ba2++Ba2+)∶TiO32-∶(Y3++Ce4+)等于100∶100∶0.1到100∶100∶5之间,而Y3+与Ce4+的原子摩尔比为:Y3+∶Ce4+等于0.1∶4.9到4.9∶0.1之间充分混合后,加入乙二醇甲醚溶剂及聚乙烯吡咯烷酮添加剂,调整PH值在3-4之间,再充分搅拌并用乙二醇甲醚点滴定容得到橙黄色透明的铈钇共掺的BST溶胶。
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