[发明专利]一种连续透析法制备纳米钙磷生物材料的方法无效

专利信息
申请号: 200810048287.X 申请日: 2008-07-04
公开(公告)号: CN101318641A 公开(公告)日: 2008-12-10
发明(设计)人: 张胜民;仇志烨;周为 申请(专利权)人: 华中科技大学
主分类号: C01B25/32 分类号: C01B25/32
代理公司: 北京市德权律师事务所 代理人: 张伟
地址: 430074湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 连续 透析 法制 纳米 生物 材料 方法
【权利要求书】:

1.一种连续透析法制备纳米钙磷生物材料的方法,其特征在于依次包括以下制备步骤:

步骤1、按照欲制备的钙磷生物材料的钙磷比,用含钙化合物配制含钙水溶液,用含磷化合物配制含磷水溶液;

步骤2、将步骤1配制的含钙水溶液和含磷水溶液缓慢混合到一起形成混合液,混合过程中:保持混合液处于搅拌状态,适时向该混合液中补充pH调节剂以保持混合液的pH值恒定在7.0~14.0;

步骤3、维持混合液处于搅拌状态至少2小时,保持混合液的pH值恒定在7.0~14.0、并保持混合液的温度为室温~100℃恒温;

步骤4、将用于纯化物料的膜分离装置用洗涤用水预清洗干净,将洗涤用水通入膜分离装置中,并让洗涤用水经由透析膜的一侧流过膜分离装置;

步骤5、将步骤3恒温搅拌若干小时后的物料取出,通入膜分离装置中,并让物料从透析膜非洗涤用水流经的一侧流过膜分离装置,根据物料浓度、膜分离装置工作面积等参数调节洗涤用水和物料的流量,保持洗涤用水的流量为物料流量的1~30倍;

步骤6、将纯化后的物料收集起来,进行干燥、碾磨,得到纳米钙磷生物材料粉体。

2.根据权利要求1所述的连续透析法制备纳米钙磷生物材料的方法,其特征在于:

在钙盐水溶液中或在磷盐水溶液中添加含改性元素(基团)的化合物,或者另行配制含改性元素的化合物的水溶液,所添加的改性阳离子的量按照欲制备的钙磷生物材料中钙被取代的量计算,所添加的改性阴离子的量按照欲制备的钙磷生物材料中羟基和/或磷酸根被取代的量计算,并在步骤2中将含改性元素的化合物的水溶液加入到钙盐水溶液或磷盐水溶液或混合液中。

3.根据权利要求2所述的连续透析法制备纳米钙磷生物材料的方法,其特征在于含改性元素的化合物,其含有的改性阳离子是镁、铜、锌、锶、银、铁、钌、铅、钇、镧、铈中的一种或几种,改性阳离子占欲制备钙磷生物材料中钙元素的比例为a%,0<a≤100;含有的改性阴离子是氟、氯、碳酸根中的一种或几种,改性阴离子占欲制备钙磷生物材料中氢氧根基团和磷酸根基团的比例分别为b%和c%,其中,0≤b≤100,0≤c≤100,且b+c≠0,b+c≠200。

4.根据权利要求1、2或3所述的连续透析法制备纳米钙磷生物材料的方法,其特征在于所述的含钙化合物是可溶性钙盐,包括硝酸钙、氯化钙、醋酸钙,或者氧化钙、氢氧化钙中的一种或几种;含磷化合物是可溶性磷酸盐、磷酸氢盐、磷酸二氢盐,包括磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸钾、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾,或者磷酸中的一种或几种。

5.根据权利要求1、2或3所述的连续透析法制备纳米钙磷生物材料的方法,其特征在于步骤1~步骤3操作中的任何时刻向含钙水溶液、含磷水溶液或混合溶液中加入表面活性剂,所述表面活性剂是三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钠、十二烷基苯磺酸钠、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸铵、聚乙二醇、肝素钠中的一种或几种。

6.根据权利要求1、2或3所述的连续透析法制备纳米钙磷生物材料的方法,其特征在于所述膜分离装置是单个膜组件,或者是由多个膜组件串联或者并联或者串并联混合连接而成。

7.根据权利要求1、2或3所述的连续透析法制备纳米钙磷生物材料的方法,其特征在于所述洗涤用水是符合制药用纯化水标准的蒸馏水、反渗透水、去离子水或电去离子水。

8.根据权利要求7所述的连续透析法制备纳米钙磷生物材料的方法,其特征在于所述洗涤用水的电导率不大于2μs。

9.根据权利要求1、2或3所述的连续透析法制备纳米钙磷生物材料的方法,其特征在于洗涤用水和物料在膜两侧的流动方式是错流或者并流。

10.根据权利要求1、2或3所述的连续透析法制备纳米钙磷生物材料的方法,其特征在于膜组件的构造是帘式、管式、毛细管式或中空纤维式。

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