[发明专利]原植物浸制标本的制作方法有效

专利信息
申请号: 200810049160.X 申请日: 2008-01-28
公开(公告)号: CN101218909A 公开(公告)日: 2008-07-16
发明(设计)人: 王春雷;刘幼娜;朱聪明;邓德英;刘春朝;韩燕 申请(专利权)人: 河南中医学院
主分类号: A01N3/00 分类号: A01N3/00
代理公司: 郑州天阳专利事务所 代理人: 聂孟民
地址: 450008河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 植物 标本 制作方法
【权利要求书】:

1.一种原植物浸制标本的制作方法,其特征在于,是由以下步骤实现的:

(1)、制备杀生固定液和保存液,杀生固定液的制备方法是,取净水150ml,加入甲醛75 ml,构成甲醛溶液,再加入饱和硫酸铜溶液100ml,制成甲醛、饱和硫酸铜水混合液,之后,再加入质量浓度为95%的乙醇1ml和质量浓度为10%的氯化钠水溶液80ml混匀即成杀生固定液;保存液的制备方法是,取净水900ml,加入亚硫酸27ml,再加入质量浓度为5%的硫酸铜溶液50ml混匀即成保存液,保存液温度小于25℃;

(2)、采集制作标本,从自然界采集新鲜的植物体,植物体为果实8-9成熟时采集,修剪后,洗净,修剪后的植物体带有部分幼果,若体积较大的植物体块根、块茎、果实,固定前需用竹针在果柄、节部隐避处打孔,多方位穿刺;

(3)、浸泡,将剪修后的新鲜植物体在16-20℃下,迅速浸没于杀生固定液中,带有嫩枝、叶、花、果的新鲜植物体浸泡3-7天,老的、直径大于5cm以上的块根、块茎、果实浸泡20-30天;

(4)、二次修剪造型,杀生固定完全后,从杀生固定液中取出已浸泡的植物体,用水冲洗干净,进行第二次修剪,并造型,用棉线或不锈钢丝固定在玻璃条板上,制成标本植物体;

(5)、置入保存液,制成标本植物体后,立即缓缓置入保存液中浸没,调整位置放好易于观看,加盖,溶蜡密封,贴签,避光保存温度为5-15℃。

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