[发明专利]一种丙烯酸树脂/SiO2纳米复合鞣剂及其制备方法无效
| 申请号： | 200810049342.7 | 申请日： | 2008-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN101240354A | 公开（公告）日： | 2008-08-13 |
| 发明（设计）人： | 潘卉;张治军;吴志申 | 申请（专利权）人： | 河南大学 |
| 主分类号： | C14C3/22 | 分类号： | C14C3/22;C08F292/00;C08F2/16;C08K3/36 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所 | 代理人： | 刘建芳 |
| 地址： | 475004*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 丙烯酸 树脂 sio sub 纳米 复合 鞣剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种丙烯酸树脂/SiO2纳米复合鞣剂，其特征在于所述复合鞣剂原料的质量组成为丙烯酸类单体100份，表面修饰有不饱和双键的SiO2纳米微粒3-5份，引发剂1-5份，水300-500份；所述复合鞣剂外观为浅黄色或黄色半透明粘稠状液体，质量百分浓度为20-35％，粘度500-1000mpa·s，pH值为5-8，储存稳定期12个月以上。
2.如权利要求1所述丙烯酸树脂/SiO2纳米复合鞣剂的制备方法，其特征在于以丙烯酸类单体和表面修饰有不饱和双键的SiO2纳米微粒为原料，在引发剂的作用下以水为介质于75-95℃共聚合反应4-6h制得丙烯酸树脂/SiO2纳米复合物，将温度降至20-40℃，调节所述丙烯酸树脂/SiO2纳米复合物的pH值为5-7，即得所述丙烯酸树脂/SiO2纳米复合鞣剂，其中丙烯酸类单体∶SiO2纳米微粒∶引发剂∶水的质量比为100∶3-5∶1-5∶300-500。
3.如权利要求2所述的丙烯酸树脂/SiO2纳米复合鞣剂的制备方法，其特征在于所述SiO2纳米微粒表面修饰不饱和双键的量为0.19-0.40mol/100g SiO2纳米微粒。
4.如权利要求3所述的丙烯酸树脂/SiO2纳米复合鞣剂的制备方法，其特征在于所述SiO2纳米微粒表面修饰不饱和双键的量为0.35mol/100g SiO2纳米微粒。
5.如权利要求2所述的丙烯酸树脂/SiO2纳米复合鞣剂的制备方法，其特征在于所述SiO2纳米微粒粒径为10-20nm。
6.如权利要求2所述的丙烯酸树脂/SiO2纳米复合鞣剂的制备方法，其特征在于所述丙烯酸类单体为甲基丙烯酸与丙烯酸丁酯质量比为7-10∶1的混合物。
7.如权利要求2所述的丙烯酸树脂/SiO2纳米复合鞣剂的制备方法，其特征在于所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾。
8.如权利要求2-7之一所述的丙烯酸树脂/SiO2纳米复合鞣剂的制备方法，其特征在于所述丙烯酸类单体、SiO2纳米微粒于水中充分混合后超声分散10-20min。
9.如权利要求8所述丙烯酸树脂/SiO2纳米复合鞣剂的制备方法，其特征在于以甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯以及表面修饰有不饱和双键的SiO2纳米微粒为原料，充分溶于水中后超声10-20min，升温至40～50℃，搅拌状态下向反应体系内均匀缓慢地滴加过硫酸铵引发剂的水溶液，引发剂滴加完毕后将反应体系升温至75～85℃共聚合反应3.5-5.5h，升温至95℃再反应0.5h制得丙烯酸树脂/SiO2纳米复合物，将温度降至40℃以下调节所述丙烯酸树脂/SiO2纳米复合物的pH值为5-7，即得所述丙烯酸树脂/SiO2纳米复合鞣剂，其中甲基丙烯酸∶丙烯酸丁酯∶表面修饰有双键的SiO2纳米微粒∶引发剂∶水的质量比为90∶10∶3-5∶1-5∶300-500。
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