[发明专利]一种红色有机电致发光器件及其制备方法

权利要求书

1、一种红色有机电致发光器件，由衬底(1)、阳极层(2)、空穴传输层(3)、发光层(4)、空穴阻挡层(5)、电子传输层(6)、缓冲层(7)和金属阴极(8)，按顺次连接构成；所述的衬底(1)是玻璃衬底；阳极层(2)采用：铟锡氧化物；缓冲层(7)采用：氟化锂；金属阴极(8)采用：金属铝；其特征在于：

所述的空穴传输层(3)采用：4，4’-二[N-(对-甲苯基)-N-苯基-氨基]二苯基或者N，N’-双(1-萘基)-N，N’-二苯基-1，1’-二苯基-4，4’-二胺；它们的分子结构如下：

所述的发光层(4)采用：红色有机染料与有机敏化染料双掺杂入主体有机分子材料的有机混合材料；其中掺杂的红色有机染料是以三氟乙酰噻吩丙酮和邻菲罗啉为第一和第二配体的三价铕配合物Eu(TTA)₃phen，其分子结构如下：

所述的掺杂的有机敏化染料是8-羟基喹啉铝，其分子结构如下：

所述的主体有机分子材料是4，4’-N，N’-二咔唑二苯基，其分子结构如下：

所述的有机混合材料中，掺杂的红色有机染料与主体有机分子材料的重量比为2％-5％，掺杂的有机敏化染料与主体有机分子材料的重量比为0.1％-0.6％；

所述的空穴阻挡层(5)采用：2，9-二甲基-4，7-二苯基-1，10-菲罗啉，其分子结构如下：

所述的电子传输层(6)采用：8-羟基喹啉铝。

2、如权利要求1所述的一种红色有机电致发光器件，其特征在于所述的阳极层(2)的铟锡氧化物层的面阻为10-25欧姆。

3、如权利要求1或2所述的一种红色有机电致发光器件，其特征在于所述的阳极层(2)的铟锡氧化物层为通过低压氧等离子进行处理过的。

4、如权利要求1或2所述的一种红色有机电致发光器件，其特征在于所述的阳极层(2)和金属阴极(8)相互交叉形成器件的发光区，面积为10平方毫米；空穴传输层(3)的厚度为30到60纳米，发光层(4)的厚度为30到50纳米，空穴阻挡层(5)的厚度为15到30纳米，电子传输层(6)的厚度为20到40纳米，缓冲层(7)的厚度为0.4到1.8纳米，金属阴极(8)的厚度为60到120纳米。

5、如权利要求3所述的一种红色有机电致发光器件，其特征在于所述的阳极层(2)和金属阴极(8)相互交叉形成器件的发光区，面积为10平方毫米；空穴传输层(3)的厚度为30到60纳米，发光层(4)的厚度为30到50纳米，空穴阻挡层(5)的厚度为15到30纳米，电子传输层(6)的厚度为20到40纳米，缓冲层(7)的厚度为0.4到1.8纳米，金属阴极(8)的厚度为60到120纳米。

6、如权利要求1所述的一种红色有机电致发光器件的制备方法，其特征在于步骤和条件如下：先将ITO玻璃衬底(1)上的ITO层(2)化学腐蚀成细条状的电极，然后依次用清洗液、去离子水超声清洗10-20分钟并放入烘箱烘干，接着将烘干后的衬底放入预处理真空室，在真空度为8-15帕的氛围下用200-350伏的电压对其进行5-15分钟的低压氧等离子处理后把它转移到有机蒸镀室，待真空度达到1-5×10^-5帕时，依次在ITO层(2)上蒸镀空穴传输层(3)、发光层(4)、空穴阻挡层(5)和电子传输层(6)，接下来，未完成的器件被转移到金属蒸镀室，在5-8×10^-5帕的真空氛围下依次蒸镀缓冲层(7)和金属阴极(8)；

空穴传输层(3)、发光层(4)、空穴阻挡层(5)中的4，4’-二[N-(对-甲苯基)-N-苯基-氨基]二苯基、4，4’-N，N’-二咔唑二苯基、2，9-二甲基-4，7-二苯基-1，10-菲罗啉和电子传输层(6)的8-羟基喹啉铝的蒸发速率控制在0.05-0.1纳米/秒，发光层(4)中以三氟乙酰噻吩丙酮和邻菲罗啉为第一和第二配体的三价铕配合物Eu(TTA)₃phen的蒸发速率控制在0.001-0.005纳米/秒，有机敏化染料8-羟基喹啉铝的蒸发速率控制在0.00005-0.0006纳米/秒，缓冲层(7)中氟化锂的蒸发速率控制在0.005-0.015纳米/秒，金属阴极(8)中金属铝的蒸发速率控制在0.5-1.5纳米/秒；蒸镀发光层(4)时，有机混合材料掺杂的有机染料、有机敏化染料和主体有机分子材料在不同的蒸发源中同时蒸发，通过调控三种材料的蒸发速率使得掺杂的红色有机染料和主体有机分子材料的重量比控制在2％-5％之间，有机敏化染料和主体有机分子材料的重量比控制在0.1％-0.6％之间。