[发明专利]特异干扰猪瘟病毒基因组序列及高效治疗猪瘟病毒感染的方法无效
| 申请号： | 200810051422.6 | 申请日： | 2008-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN101407809A | 公开（公告）日： | 2009-04-15 |
| 发明（设计）人： | 涂长春;徐兴然;史子学 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12N15/63;A61K48/00;A61P31/14 |
| 代理公司： | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 | 代理人： | 陈宏伟 |
| 地址： | 130062吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 特异 干扰 猪瘟 病毒 基因组 序列 高效 治疗 病毒感染 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种猪瘟病毒基因组上序列，利用RNA干扰技术设计合成RNA干扰分子后，这些RNA干扰分子能特异、高效抑制猪瘟病毒增殖从而对猪瘟病毒感染有明显治疗作用：
AAGGATAGGTAGGGTGACAGGTAGTGACGGA；
AAGAACCCTGAAGTGGATTAGAAATTTCACC。
2、权利要求1所述的序列在制备抗猪瘟病毒生物制剂中的应用。
3、权利要求1所述的猪瘟病毒基因组上序列制成的生物制剂方法，包括以下步骤：
按照T7、T3或SP6 RNA聚合酶使用方法，合成权利要求1所述序列的RNA干扰分子的正义链和反义链模板DNA和T7、T3或SP6 RNA聚合酶结合序列，利用相应的聚合酶体外转录设计合成RNA干扰分子，得到体外转录生成的RNA干扰分子猪瘟治疗生物制剂。
4、权利要求1所述的猪瘟病毒基因组上序列制成的生物制剂方法，包括以下步骤：
按照含H1或U6启动子体外转录载体使用方法，合成针对根据权利要求1所述的猪瘟病毒基因组上序列的能生成shRNA分子的质粒，得到猪瘟治疗生物制剂。
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