[发明专利]一种用红外光谱结合聚类分析鉴定中药材的方法有效
申请号: | 200810052425.1 | 申请日: | 2008-03-13 |
公开(公告)号: | CN101532954A | 公开(公告)日: | 2009-09-16 |
发明(设计)人: | 王俊全;刘顺航;徐波;刘岩 | 申请(专利权)人: | 天津天士力现代中药资源有限公司 |
主分类号: | G01N21/35 | 分类号: | G01N21/35;G06F17/00 |
代理公司: | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 李稚婷 |
地址: | 300410天津市北*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红外 光谱 结合 聚类分析 鉴定 中药材 方法 | ||
技术领域
本发明涉及药材检测技术领域,具体地说,本发明涉及用红外光谱法进行药材检测的 技术领域。
背景技术
中药材具有以下特点:(1)复杂性:中药材成分极为复杂,其数量多,来源复杂,结 构和性质差异大,相互的作用关系难于清楚;(2)整体性:中药材虽然成分复杂,但优质 中药材的成分相互复合、平衡,形成一个整体,使不同药材的药材质形不一;(3)差异性: 中药材由于产地的自然环境、炮制工艺不同,使不同药材呈现不同特征。
中药材的复杂性、整体性、差异性决定了其整体质量评价的必要性,然而,常规的现 代仪器分析如HPLC、GC,多注重于中药材微观化学成分个体的研究,而将中药材本身各 种成分的综合作用和相互关系割裂开来,这种运用于中药材的标准分析方法很难适应中药 材的综合、宏观的整体评价;而传统的鉴别鉴定方法又容易受到主观性和经验性影响。
随着傅里叶变换红外光谱仪的问世,以及各种新技术和新附件的研制开发拓宽了红外 光谱法的应用领域。如镜面反射附件可以采集平整、光滑固体表面的光谱信息;漫反射附 件则能获得高散射粉末样品的光谱信息;衰减全反射附件可收集普通红外光谱法无法测量 的厚度大于0.1mm的塑料、高聚物、橡胶等样品;而变温附件又可以动态跟踪样品的热 变性过程。特别是近年来数学多学科的相互支持和计算机辅助解析技术(模式识别和人工 神经网络等)的应用,为红外光谱法应用到中药材这一复杂混合物体系中提供了良好的技 术工作平台。
聚类分析是模式识别中的一种,其基本思想是认为所研究的对象中的样本,存在着不 同程度的相似性(亲疏关系)。于是,可以根据这批样品的客观指标,找出一些能够度量 样本之间相似程度的统计量,以此为依据,把一些相似程度大的样品聚为一类,疏远的聚 合到一个大的分类单位,最后把分类系统直观的用图形(谱系图或称分群图、聚类图等) 表示出来,以清楚反映出样本或变量的亲疏关系。这种方法按照不同对象之间的差异,根 据距离函数的规律作模式分类,将相似的归为一类,不相似的归为一类,其关键是选取合 适的特征。一般采用聚类中心之间的距离(类间距)评价聚类效果。
SIMCA(Soft Independent Modeling of Class Analogy)软件是一个非商业化的、尝试性 的软件,虽然也可以提供其它信息,但其主要目的是将未知物质聚类。它是基于类模型基 础上的有监督的模式识别方法。该法基于这样的假设:同一类样本具有相似的特征就会聚 集在某一特定的空间区域,而对不同类的样本,则分布在不同的区域。通过因子分析法分 别针对训练集中的每类样本建立类模型。类模型建好后,对实验集中的样本,计算其到各 类模型的SIMCA距离,根据SIMCA距离判别该样本属于某一已知类,或同时属于某几个 已知类,或归于新类。
在中药材的聚类分析中,由于中药材的样品是多组分的,如果用浓度作为聚类对象会 比较片面,而用光谱作为聚类的对象比用浓度更加直接,因为光谱中包含的信息多,如果 用一种浓度进行聚类,建立标准样品集,只能将该浓度均匀分开,充分包含该浓度的信息, 但不能保证包含样品的背景信息。同时,中药材不仅是一个复杂的混合物体系,而且数量 大,品种多,所含各种化合物吸收强度的叠加具有难以解析的复杂性;又因大多数药材的 主体成分往往具有共性,故谱图又具有一定程度的相似性。因此,借助药材红外指纹谱图 的差异,建立相关的模式识别法,实现谱图的辨认和药材的快速鉴定(别)在理论上是可 行的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种无损、快速、简便的中药材定性分析和鉴定方法,本发明 的技术方案是:
一种用红外光谱结合聚类分析鉴定中药材的方法,包括如下步骤:
(1)选取同类中药材标准样品;
(2)对标准样品进行红外光谱检测,得到红外谱图;
(3)对所得到的红外谱图用聚类分析方法建立该中药材的标准红外模型;
(4)运用标准红外模型和待测中药材样品的红外谱图进行比对,即可直接对中药材进 行分析、鉴定。
本发明所说的中药材,可以是任何类型的中药材,包括果实类、根类、茎类、叶类、 藤类药材,以及经前处理的不同部位的药材。
本发明的方法,其中步骤(1)所用的中药材标准样品优选≥30个。
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