[发明专利]一种粒状氯铂酸的制备方法无效
| 申请号： | 200810052619.1 | 申请日： | 2008-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN101549891A | 公开（公告）日： | 2009-10-07 |
| 发明（设计）人： | 董素娟;何禄宽;孔祥凤;冯建庆 | 申请（专利权）人： | 天津市风船化学试剂科技有限公司 |
| 主分类号： | C01G55/00 | 分类号： | C01G55/00;C01B11/00 |
| 代理公司： | 天津市鼎和专利商标代理有限公司 | 代理人： | 崔玉升 |
| 地址： | 300240天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 粒状 氯铂酸 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种粒状氯铂酸的制备方法，以铂、盐酸、硝酸为原料，依次包括以下步骤：
(1)原料处理：将铂料放在盐酸中浸泡，并放置过夜，以彻底溶解铂料表面的杂质，用纯水清洗铂料；
(2)氧化：在处理过的铂料中加入王水，加热至沸，使铂慢慢地全部溶解，溶液用G4过滤器过滤备用；
(3)分解：将过滤后的溶液，分次加入盐酸，并同时加热至沸，溶液无黄烟出现，再继续加入过量的盐酸，使多余的硝酸全部赶尽，得到氯铂酸溶液；
(4)浓缩：将制得的氯铂酸溶液，加热至沸，浓缩到溶液比重为2.2～2.3g/cm3后，冷却到室温，转在水浴上，加入双氧水和盐酸，继续蒸发溶液中过剩的盐酸及水份，水浴温度维持到80-90℃，2～3小时，当浓缩液滴在聚氯乙烯板上成粒状时，停止加热，结晶得到粒状氯铂酸。
2.根据权利要求1所述的粒状氯铂酸的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中加入过量的盐酸600ml～1200ml，浓度为36-38％。
3.根据权利要求1所述的粒状氯铂酸的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中的盐酸浓度为36-38％，双氧水浓度为30％，分别加入5ml～15ml。
4.根据权利要求1所述的粒状氯铂酸的制备方法，其特征在于，为了防止潮解，所述步骤(4)中结晶得到粒状氯铂酸快速装入瓶中。
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