[发明专利]禽用纳米双黄连注射制剂及其制备方法

权利要求书

1、一种禽用纳米双黄连注射制剂，其特征在于包括3～55％的由中药材的提取物为活性成分和微球重量的41～90％的分子量范围在4,000～9000,000之间的可生物降解的药用高分子辅料组成，其中药材的组成按重量％配比为：黄连10％～42％，金银花10％～50％，连翘10％～40％，黄芩10％～38％。

2、根据权利要求1所述的禽用纳米双黄连注射制剂，其特征在于所述活性成分原药材的优选重量百分含量为：黄连30％，金银花25％，连翘15％，黄芩30％。

3、根据权利要求1所述的禽用纳米双黄连注射制剂，其特征在于所述的药用高分子辅料选自于聚丙交酯-乙交酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚-3-羟基丁酸酯、聚乳酸-聚羟乙酸、聚乳酸.乙醇酸、聚邻酯、聚内酯、聚酐、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物、聚乙醇酸、聚丙烯葡聚糖、羟基乙酸、聚乳酸-聚乙二醇、聚羟乙酸.聚乙二醇其中的一种或一种以上混合。

4、根据权利要求1所述的禽用纳米双黄连注射制剂，其特征在于所述的药用高分子辅料优选自于聚丙交酯-乙交酯、聚乳酸、聚乳酸.聚羟乙酸、聚乳酸-乙醇酸、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物其中的一种或一种以上混合。

5、根据权利要求1所述的治疗禽类病毒性疾病的纳米双黄连注射制剂，其特征在于所述药用高分子辅料为聚丙交酯-乙交酯；所述聚丙交酯-乙交酯其分子量在9000～13000道尔顿之间；聚丙交酯-乙交酯中丙交酯和乙交酯聚合比例在40∶60～60∶40之间。

6、一种根据权利要求1所述的禽用纳米双黄连注射制剂的制备方法，即采用喷雾干燥法制成，其特征在于实施步骤包括用二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、二氧六环、乙醚、丙酮、四氢呋喃、冰醋酸以及由它们所组成的混合液溶解3～55％药材提取物及其衍生物和41～90％的分子量在4,000～9000,000道尔顿的可生物降解的高分子药用辅料，搅拌充分溶解后，过滤，采用喷雾干燥法制得微球。