[发明专利]一种治疗脂质沉积性肌病的药物及其制备方法

权利要求书

1. 一种治疗脂质沉积性肌病的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的 原料药制成：

黄芪22-37 人参10-16 柴胡7-11 葛根12-19 升麻3-9 大黄3-9 槟榔7-13 茯苓11-19 白术12-18 当归10-16 赤芍10-17 白芍11-19 桂枝7-13 鸡血藤22-40 丹参13-25 甘草3-9。

2. 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成：

黄芪30 人参12 柴胡9 葛根15 升麻6 大黄6 槟榔9 茯苓15 白术15 当归12 赤芍15 白芍15 桂枝9 鸡血藤30 丹参18 甘草6。

3. 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成：

黄芪22 人参10 柴胡11 葛根19 升麻3 大黄9 槟榔13 茯苓11 白术18 当归16 赤芍10 白芍11 桂枝13 鸡血藤40 丹参25 甘草3。

4. 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成：

黄芪37 人参16 柴胡7 葛根19 升麻9 大黄3 槟榔7 茯苓19 白术12 当归10 赤芍17 白芍19 桂枝7 鸡血藤22 丹参13 甘草9。

5. 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成：

黄芪27 人参14 柴胡8 葛根14 升麻5 大黄6 槟榔10 茯苓13 白术16 当归13 赤芍15 白芍12 桂枝8 鸡血藤25 丹参16 甘草5。

6. 如权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物由如下重量份的原料药 制成：

黄芪33 人参14 柴胡10 葛根17 升麻8 大黄7 槟榔11 茯苓17 白术16 当归15 赤芍15 白芍10 桂枝12 鸡血藤37 丹参20 甘草8。

7. 如权利要求1-6中任一项所述的药物，所述原料药材中槟榔为焦槟榔、 甘草为炙甘草。

8. 如权利要求1-6中任一项所述的药物，其特征在于，所述药物的制剂剂 型为汤剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂或丸剂。

9. 如权利要求8中所述的药物胶囊剂的制备方法，其特征在于包括以下步 骤：

a)按比例称取柴胡、桂枝提取挥发油，提油后水溶液备用；

b)按比例称取黄芪、人参、丹参、鸡血藤加70％乙醇提取三次，每次 1-3小时，提取液合并，滤过，残渣备用，滤液回收乙醇至无醇味，备用；

c)按比例称取葛根、升麻、大黄、槟榔、茯苓、白术、当归、赤芍、 白芍、甘草及步骤b)的药物残渣，加水提取三次，每次1-3小时，合并提 取液，滤过，备用；

d)合并步骤a)所得水溶液、步骤b)所得醇提液、步骤c)所得水提液， 浓缩至在60℃测定相对密度为1.10-1.30的浸膏，干燥，粉碎成干膏粉；

e)将步骤d)所得干膏粉，加入药学上可接受的辅料，制粒，喷入步骤 a)所得挥发油，密闭半小时以上，装入胶囊即得。

10. 如权利要求8中所述的药物片剂、颗粒剂、散剂或丸剂的制备方法，其 特征在于包括以下步骤：

按照权利要求9中步骤a)、b)、c)、d)制备成干膏粉与挥发油，按常规 制剂方法制成片剂、颗粒剂、散剂或丸剂。