[发明专利]一种便于服用的奥拉西坦颗粒制剂及制备方法

权利要求书

1.一种便于服用的奥拉西坦颗粒制剂，它包括奥拉西坦主药和药用辅料，其特征在于：所述主药奥拉西坦与药用辅料按重量单位配比计为1.195∶1，所述药用辅料由甘露醇、阿斯帕坦、日落黄和粉末香精组成，上述药用辅料按重量单位配比计为440∶5∶0.2∶1；

所述颗粒制剂中加入重量浓度为15％的PVP水溶液，加入量以使物料润湿为准；

所述颗粒制剂由下述重量单位的组分制备：

奥拉西坦            200～1600；

甘露醇              165～1320；

阿司帕坦            1.875～15；

日落黄              0.075～0.6；

粉末香精            0.375～3；

15％PVP水溶液       适量。

2.根据权利要求1所述的便于服用的奥拉西坦颗粒制剂，其特征在于，所述各组分的含量按重量单位计为：

奥拉西坦             800；

甘露醇               660；

阿司帕坦             7.5；

日落黄               0.3；

粉末香精             1.5；

15％PVP水溶液        适量。

3.一种制备如权利要求1或2所述的奥拉西坦颗粒制剂的方法，其特征在于：它按如下步骤进行：

a、将主药奥拉西坦过80目筛后备用；

b、称取配方量的日落黄，溶于15％PVP水溶液中作为粘合剂；

c、称取配方量的甘露醇、阿斯帕坦和经a步骤处理过的奥拉西坦混合均匀，加入上述制好的粘合剂制软材，用20目筛制粒，沸腾干燥后，用18目筛整粒制成干颗粒；

d、称取配方量的粉末香精与上述干颗粒混匀。