[发明专利]一种中药组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用

权利要求书

1、一种中药组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用，其特征在于是如下重量份比例的原料药制成的：

黄芪120-360    女贞子100-300    人参30-95       灵芝30-95

莪术65-195     白术30-90        半枝莲65-195    绞股蓝120-360

茯苓30-95      鸡内金15-45      蛇莓65-195      白英65-195

茵陈65-195     徐长卿65-195     土鳖虫10-30     白花蛇舌草65-195。

2、根据权利要求1所述的应用，其特征在于由下列重量份的原料药制成：

黄芪120     女贞子300    人参30     灵芝95      莪术65    白术90

半枝莲65    绞股蓝360    茯苓30     鸡内金45    蛇莓65

白英195     茵陈65       徐长卿195  土鳖虫10    白花蛇舌草195。

3、根据权利要求1所述的应用，其特征在于由下列重量份的原料药制成：

黄芪360      女贞子100    人参95      灵芝30      莪术195    白术30

半枝莲195    绞股蓝120    茯苓95      鸡内金15    蛇莓195

白英65       茵陈195      徐长卿65    土鳖虫30    白花蛇舌草65。

4、根据权利要求1所述的应用，其特征在于由下列重量份的原料药制成：

黄芪250      女贞子200    人参65      灵芝65           莪术132    白术64

半枝莲128    绞股蓝256    茯苓65      鸡内金30         蛇莓128

白英128      茵陈128      徐长卿128   白花蛇舌草128    土鳖虫20。

5、根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于所述的白术为炒白术。

6、根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于所述中药组合物的活性成分由以下步骤制成：

(1)、按照原料药重量比例称取中药材，净选；

(2)、女贞子、人参加6-10倍量50-90％乙醇提取1-3次，每次1-4小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇至无醇味，药渣备用；

(3)、莪术、白术、徐长卿加4-8倍量水提取挥发油，收集挥发油，另器收集，残渣及水溶液备用；

(4)、土鳖虫、鸡内金、茯苓粉碎成细粉；

(5)、黄芪、灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、绞股蓝、蛇莓、白英、茵陈，与步骤(2)中所得人参、女贞子的醇提后残渣，及步骤(3)中所得莪术、白术、徐长卿提油后残渣及水溶液合并，加7-10倍量水，加热煎煮1-3次，每次1-3小时，合并煎煮液，加入步骤(2)中所得人参、女贞子醇提液，浓缩成清膏，干燥，粉碎，备用；

步骤(4)所得粉碎粉、步骤(3)所得挥发油与步骤(5)所得的干膏粉共同构成该中药组合物的活性成分。

7、根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于所述药物剂型为胶囊剂、片剂、散剂、口服液、软胶囊、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。

8、根据权利要求7所述药物胶囊剂的制备方法，其特征在于是由以下步骤制成：

(1)、按照原料药重量比例称取中药材，净选；

(2)、人参、女贞子，加8倍量70％乙醇回流提取2次，第一次3小时，第二次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，人参、女贞子残渣备用；

(3)、莪术、白术、徐长卿，合并提取挥发油，提油时间不少于8小时，挥发油另器收集，残渣及水溶液备用；

(4)、土鳖虫、鸡内金两味动物药，水洗，60℃烘干，与茯苓合并，粉碎成100目粉，灭菌后备用；

(5)、黄芪、灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、绞股蓝、蛇莓、白英、茵陈，与步骤(2)中所得人参、女贞子的醇提后残渣，及步骤(3)中所得莪术、白术、徐长卿提油后残渣及水溶液合并，加9倍量水，加热煎煮2次，每次2小时，合并煎煮液，加入步骤(2)中所得人参、女贞子醇提液，浓缩成相对密度1.20-1.25的清膏，干燥，粉碎，备用；

将步骤(5)所得干膏粉加入适当药学上可接受的辅料制粒；

(6)、将步骤(3)中所得挥发油喷入步聚(4)中所得茯苓、土鳖虫、鸡内金的细粉中，混匀，与步骤(5)中中所得的颗粒混匀，密闭半小时，装胶囊即得。