[发明专利]一种制备浸润性可控的氧化锌纳米棒阵列薄膜的方法

权利要求书

1.一种制备浸润性可控的氧化锌纳米棒阵列薄膜的方法，包括胶体合成、甩胶、胶膜退火、前驱液制备、水热合成等步骤，其特征在于，制备过程为：

1)胶体合成：将醋酸锌(Zn(CH₃COO)₂·2H₂O)溶解到乙醇胺(NH₂OCH₂CH₂OH)和乙二醇独甲醚(CH₃OCH₂CH₂OH)中，形成混合液，保持胶体中醋酸锌和乙醇胺等摩尔比，将混合液于40～80℃磁力搅拌20～60min，得到胶体浓度范围为1～0.0001mol/L的胶体；

2)甩胶工艺：将胶体滴到ITO基底上，然后以2000～4000r/min的甩胶速度甩胶20～60s，在ITO的基底上形成一层胶膜；

3)退火处理：将带有胶膜的基底放置在马弗炉中退火，退火温度300～700℃，退火时间5～60min，形成氧化锌晶种膜；

4)前驱液制备：将0.1mol/L的Zn(NO₃)₂溶液和0.1mol/L的(CH₂)₆N₄以等体积混合，得到Zn(NO₃)₂和(CH₂)₆N₄的混合溶液；

5)水热合成：反应釜装填度50～80％，将带有氧化锌晶种层的基底浸入前驱液，密封好后放置在烘箱中于90～100℃水热沉积3～5h，在ITO基底上制备出氧化锌纳米棒阵列。

2.如权利要求1所述的制备浸润性可控的氧化锌纳米棒阵列薄膜的方法，其特征在于，在实施上述步骤中，通过控制胶体浓度，甩胶次数，退火温度和时间，控制氧化锌纳米棒阵列密度。

3.如权利要求1所述的制备浸润性可控的氧化锌纳米棒阵列薄膜的方法，其特征在于，步骤1中醋酸锌在溶液中的浓度为1～0.0001mol/L。

4.如权利要求1所述的制备浸润性可控的氧化锌纳米棒阵列薄膜的方法，其特征在于，步骤2中甩胶次数在1～10次范围内调节。