[发明专利]粗茎乌头碱的制备方法

说明书

技术领域：本发明属于药物技术领域，具体的，涉及由滇乌碱部分结构修饰经中间体脱水滇乌碱得到粗茎乌头碱的方法。

背景技术：滇乌碱是从乌头属植物Aconitum hemsleyanum Pritz.var.circinatum W.T.Wang和A.geniculatun Flet.et Laue.var.unguiculatum W.T.Wang中提取分离得到，并且含量较高，约为1％，其原料药材云南省均有分布。粗茎乌头碱是一种在中国广泛使用的有效止痛药，具有低毒高镇痛活性的特点。但分布局限，产量较低。目前现有技术中未有反应过程简便、得率高，适合工业化生产的制备粗茎乌头碱的方法。

发明内容：本发明的目的在于提供一种以滇乌碱为原料，经部分结构修饰得中间体脱水滇乌碱再得到粗茎乌头碱的方法。该方法反应过程简便、得率高，适合工业化生产。

为了实现本发明的目的，本发明提供了如下技术方案：

制备粗茎乌头碱的方法，取乌头属植物，用二氯亚砜脱水得到晶状脱水滇乌碱，后者氢化还原即得粗茎乌头碱。

具体的方法为：取乌头属植物的根，用一般生物碱分离方法得滇乌碱，溶解于二氯亚砜中反应，得脱水滇乌碱，把脱水滇乌碱溶解在水中，用饱和的碳酸钠调pH8，然后用二氯甲烷400ml提取，二氯甲烷提取液用无水硫酸钠脱水，回收溶剂得到主产物固态脱水滇乌碱，该产物用硅胶和中性氧化铝柱层析，得到晶状脱水滇乌碱，溶解在95％的乙醇中，用Naney镍作催化剂，常温下充氢，搅拌8小时，过滤除去催化剂，滤液减压回收，得粗茎乌头碱。

具体实施方式：

下面的实施例可以使本专业人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。

实施例1：

粗茎乌头碱的制备方法：

1、分离滇乌碱：取乌头属植物hemsleyanum Pritz.var.circinatum W.T.Wang或A.geniculatun Flet.et Laue.Var.unguiculatum W.T.Wang乌头属植物的根1.5kg用一般生物碱分离方法得滇乌碱晶体15.6g(产率为1％)。

2、制备脱水乌头碱：滇乌碱1.07g溶解于二氯亚砜中进行反应，得泡沫状产物脱水滇乌碱1.45g，TCL显示一个明显的主斑点；泡沫状产物溶解在水中，用饱和的碳酸钠调pH8，然后用二氯甲烷400ml提取；二氯甲烷提取液用无水硫酸钠脱水，回收溶剂得到主产物固体态脱水滇乌碱；该产物用硅胶和中性氧化铝柱层析，得到晶状脱水滇乌碱836mg(产率80.3％)。脱水滇乌碱晶体：m.p.271.5-274.0℃，UV(MeOH)λ_max：201.5，207.5，259nm.[α]_D^20.5+42.65(c，0.068，CHCl₃)。IR(KBr)v_max：1635cm^-1(C＝C).FAB-MS(positive)：642(67％)，612(18％)，469(15.5％)，301(79％)，135(100％).EI-MS(70ev)：641(1.5％)，626(2.1％)，610(2.0％)，582(5.0％)，135(100％).1H-NMR：6.01(dd，9.7，3.6，H-2)，5.77(d，9.9，H-3).13C-NMR：125.3(C2)，137.6(C)。

3、制备粗茎乌头碱：取脱水滇乌碱250mg，溶解在5ml 95％的乙醇中，用Naney镍作催化剂，常温下充氢，搅拌8小时。过滤除去催化剂，滤液减压回收，得到238mg白色粉末(产率94.9％)。此产物与粗茎乌头碱标准品有相同的FABMS，1H-，13C-NMR和IR图谱，薄层色谱显示相同的斑点，证明是目标产物粗茎乌头碱。

其分子式：C₃₅H₄₉O₁₀N，分子量：643，性状：无色棱状结晶或白色粉末，熔点：166-168℃。

本发明涉及到的三个化合物的结构式如下：

滇乌碱(I)                                                脱水滇乌碱(II)

粗茎乌头碱(III)