[发明专利]一种用含氟硅胶生产五水偏硅酸钠的方法无效

专利信息
申请号: 200810058778.2 申请日: 2008-07-31
公开(公告)号: CN101327932A 公开(公告)日: 2008-12-24
发明(设计)人: 明大增;李志祥;唐锦近;杨跃华;钟英 申请(专利权)人: 云南云天化国际化工股份有限公司
主分类号: C01B33/32 分类号: C01B33/32
代理公司: 昆明合众智信知识产权事务所 代理人: 张媛德;范严生
地址: 650228云南*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 用含氟 硅胶 生产 五水偏 硅酸钠 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及五水偏硅酸钠的生产方法,特别涉及利用含氟硅胶溶液结晶法制备五水偏硅酸钠的方法。

技术背景

在利用氟硅酸制备氢氟酸时,产生大量的含氟硅胶,很少直接回收利用,大都直接堆放处理,污染了环境且浪费资源。目前有报道利用工业废硅胶生产五水偏硅酸钠的方法。此方法中,物料升温反应完毕后溶液需冷却至室温,加水稀释进行除杂脱色后,升温浓缩,再冷却结晶,且结晶时间长达8小时。该方法反复升温冷却,能耗较大,工艺繁琐,操作周期长。

发明内容

本发明的目的旨在于克服现有技术的缺陷,提供一种能耗小、工艺简单,操作周期短的用含氟硅胶生产五水偏硅酸钠的方法。

本发明所述的用含氟硅胶生产五水偏硅酸钠的方法,以含氟硅胶和液碱或固体烧碱为生产原料,其步骤为:

a.将含氟硅胶水洗至中性,液碱或固体烧碱与含氟硅胶混合,得配料;

b.将配料送至反应器中反应,在80℃~100℃的温度下反应0.5~4小时;

c.待反应溶液浓度为35%~44%时,停止反应;

d.将溶液冷却,加入产品质量为0.5%~2.5%的五水偏硅酸钠做晶种,结晶;

e.结晶4~5小时后,温度降至42℃~36℃时,分离;

f.结晶分离干燥即得五水偏硅酸钠,母液返回下次配料循环使用。

步骤a所述的含氟硅胶为氟硅酸制备氢氟酸过程中析出的硅胶,二氧化硅含量90%以上。

步骤a所述的配料,含氟硅胶以二氧化硅计,液碱或固体烧碱以氧化钠计,氧化钠与二氧化硅的摩尔比为1.5~2.4。

步骤b所述的反应器为带搅拌浆和抽风装置的反应器。

步骤c所述的溶液浓度为溶液中氧化钠和二氧化硅的质量分数。

步骤e所述的结晶为溶液冷却至55℃~51℃,恒温1小时,接着在1小时内均匀降至49℃,接着在1小时内均匀降至46℃,接着在1小时内均匀降至42℃,接着在1小时内均匀降至36℃。控制结晶时间为4小时,则42℃出料分离;若控制结晶时间为5小时,则36℃出料分离。

步骤f所述的母液返回下次配料循环使用,在母液循环多次后,加等质量的水搅拌后静置,分层后所得清液继续使用。

步骤f分离所得母液返回配料,母液中成分为氧化钠和二氧化硅与原料按照氧化钠和二氧化硅的摩尔比在1.5~2.4之间进行配比计量。

在本发明中,为使得产品质量良好,母液循环多次后,加等质量的水搅拌后静置,分层后所得清液继续使用。本发明利用用含氟硅胶生产五水偏硅酸钠,能有效地回收利用氟硅酸制备氢氟酸过程中产生的副产含氟硅胶,变废为宝,避免环境污染,有良好的经济效益和社会效益。与目前利用工业废硅胶生产五水偏硅酸钠的方法相比,本发明所述的方法有如下突出优点:首先,在反应过程中,可控制反应温度、反应时间和装置的抽风量,使得物料反应完全的同时,溶液浓度到达结晶要求,且反应完无需加水稀释进行除杂脱色,把反应和浓缩两个工序合二为一,简化了生产工艺;其次,无需反复加热冷却,节约能耗;最后,生产过程中,结晶时间大为缩短,使整个生产周期缩短。

附图说明

图1为本发明的工艺流程图。

具体实施方式

通过的具体实施例,对本发明做进一步的说明,但并不局限于实施例中所述方法。

实施例1:

本发明所述的用含氟硅胶生产五水偏硅酸钠的方法,是将氧化钠含量为34.9%的液碱284.4g加入到反应器中,开动搅拌,二氧化硅含量为94.7%硅胶的50.7g加70g水润湿后加入反应器中,反应温度90℃,控制抽风量,反应1.5小时,硅胶完全溶解,所得溶液质量为350g,溶液浓度为42%,降温至51℃,加入3.0g五水偏硅酸钠做晶种,恒温1小时后,第二小时均匀降至49℃,第三小时均匀降至46℃,第四小时均匀降至42℃后直接分离,产品五水偏硅酸钠干燥即可。

实施例2:

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