[发明专利]一种水产用控缓释型精氨酸的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810059057.3 申请日: 2008-01-09
公开(公告)号: CN101214008A 公开(公告)日: 2008-07-09
发明(设计)人: 夏枚生;胡彩虹;陆甜;李海晏;刘海萍 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A23K1/16 分类号: A23K1/16;A23K1/18
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 张法高
地址: 310027*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 水产 用控缓释型 精氨酸 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种水产用控缓释型精氨酸的制备方法。

背景技术

饲料营养是水产养殖效率、效益密切相关的关键技术,同时也是水产动物生长、发育的物质基础。水产动物对饲料蛋白质的需要实际上是对氨基酸的需要。外源添加氨基酸以调整饲料中的氨基酸平衡,是提高饲料蛋白质利用效率、节约蛋白质资源、降低饲料成本和改善水体环境的最佳途径。精氨酸是水产饲料中的限制性氨基酸,已有大量的商业化生产。但是,国内、外大量研究表明,在水产饲料中补充精氨酸不能明显提高甲壳动物和鱼类的生长性能。主要原因是:(1)饲料在水中浸泡过程中导致所添加的精氨酸(水溶性)的溶解流失。(2)饲料蛋白结合态氨基酸与添加的游离态精氨酸在鱼、虾体内存在明显的消化吸收时间差。Ng等(1996)研究报道,白鲟强饲蛋白质后,血浆总氨基酸浓度逐渐升高,在第8小时达到高峰,而强饲晶体氨基酸,血浆总氨基酸浓度很快升高,在第2小时达到高峰,两者时间差6小时;此外发现,白鲟强饲晶体氨基酸在尿中排出更多的氨基酸,而强饲蛋白质在在尿中排出更多的氨。Cowey等(1988)运用C14同位素标记方法研究了晶体氨基酸和蛋白质氨基酸在虹鳟肠道的吸收情况,同样发现晶体氨基酸吸收进入血液所需的时间较短,更多地氨基酸被降解,用于体内糖原和脂类的合成。Deshimaru(1982)报道,来源于饵料蛋白的精氨酸被消化吸收转化成日本对虾幼虾肌肉蛋白的量高达90.5%,而来源于晶体精氨酸的量仅为0.6%。日本对虾(和/或其他品种的虾)实际上能有效吸收晶体氨基酸,但不能有效的用于蛋白质合成。因此,在虾的氨基酸营养研究中,虾对晶体氨基酸具有与其他动物相似的消化率,关键的问题是其利用率较低。

因此,在水产饲料中,通常不提倡外源添加合成的晶体氨基酸,用于平衡饲料蛋白,而是通过提高饲料蛋白质的水平,或选用含高精氨酸的优质蛋白原料,以满足水生动物营养需要。这不仅增加了饲料成本,而且浪费了蛋白饲料资源。

发明内容

本发明的目的是提供一种水产用控缓释型精氨酸的制备方法。

包括如下步骤:

1)将蒙脱石矿物加水,搅拌均匀,制成重量百分比浓度为10%~20%的悬浮液矿浆;

2)将蒙脱石矿物重量为5%~15%的精氨酸溶解在水中,制备成重量体积百分比为0.1~5g/100mL的精氨酸水溶液,于搅拌下将精氨酸水溶液缓慢加入步骤1)的悬浮液矿浆中,矿浆的pH值为2.5~3.5,反应8~12小时;

3)将蒙脱石矿物重量1~5%的铜盐,于搅拌下缓慢加入步骤2)的矿浆中,用碱性溶液调节矿浆pH值至7.5~8.5,反应8~15小时;

4)将步骤3)的矿浆水洗3~7次,过滤或离心进行脱水,烘干、粉碎至300~500目,得到水产用控缓释型精氨酸。

所述的铜盐为氯化铜、硝酸铜、硫酸铜。碱性溶液是摩尔浓度为0.5~10moL/L的氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液。

本发明可因地制宜,选用离心或过滤等方法进行脱水。脱水后所得的滤饼可使用常规烘干设备干燥。烘干后的控缓释型精氨酸为块状,可选用常规粉碎设备粉碎至粒度大于300目。

蒙脱石是一种含水的2∶1型层状硅铝酸盐矿物,由于蒙脱石结构特殊,所以具有许多优良性能,如:膨胀性、分散性、阳离子交换性、悬浮性、稳定性和吸附性等。  蒙脱石的这些性质,特别是其高比表面积,强吸附等性质,使其在工业和医药领域有着广泛的应用。本发明通过蒙脱石对精氨酸的吸附、离子交换反应以及蒙脱石-精氨酸-铜的螯合反应制备控缓释型精氨酸,控制调节矿浆的pH值是本发明的关键之一。蒙脱石和精氨酸的离子交换反应的pH值为2.5~3.5。离子交换反应结束后,加入铜盐并用碱性溶液调节pH介于7.5~8.5,加入铜盐和调节pH值的目的,一是使溶液中未吸附的精氨酸形成蒙脱石-精氨酸-铜的螯合物,以充分利用精氨酸,避免污染环境;其二是使蒙脱石-精氨酸-铜在碱性环境形成的螯合物在蒙脱石层间或表面发育成雏晶,这些雏晶具有精氨酸和铜的生物学活性。

目前在水产饲料中一般不额外添加晶体氨基酸,而是靠调整配方中各种蛋白饲料的比例来进行氨基酸平衡,这样不仅很难实现与鱼虾营养需求一致的氨基酸模式,而且导致配方中鱼粉等动物性蛋白用量以及饲料蛋白质含量偏高,使廉价植物蛋白资源的使用量受到更多的限制。因此目前水产饲料配合技术的氨基酸平衡调节方式十分不合理,不仅浪费了蛋白饲料资源,增加了饲料成本,造成饵料系数高,蛋白质沉积率低,而且污染了水体,阻碍了水产养殖业的可持续发展。

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