[发明专利]一种样本处理液及其配制方法和应用无效

专利信息
申请号: 200810061694.4 申请日: 2008-05-29
公开(公告)号: CN101556222A 公开(公告)日: 2009-10-14
发明(设计)人: 吴银飞;陆维克;于红;陈金树;高飞;吴淑江 申请(专利权)人: 艾博生物医药(杭州)有限公司
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28;G01N33/48
代理公司: 杭州赛科专利代理事务所 代理人: 陈 辉
地址: 310012浙江省杭州市杭*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 样本 处理 及其 配制 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及免疫检测用的样本处理液,尤其是用于流感病毒检测中的样本预处理。

背景技术

流行性感冒病毒简称流感病毒,是引起流感的病原体,流感是一种上呼吸道急性传染病,它传染性强、传播快、潜伏期短、发病率高。已引起数次世界性大流行,对人类的生命健康危害极大。

随着流感实验技术的发展,流感快速诊断技术也不断进步,不仅实验方法更加敏感,实验时间也不断缩短:最传统的病毒分离培养法数天可报告实验结果,酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫荧光实验当天可报告实验结果。这些检测需要依赖于医院或精密的仪器,操作比较复杂。

目前市面上,有一种更为简单的检测工具,流感病毒胶体金法快速诊断试剂盒可以在更短时间内完成整个实验。然而由于流感病毒的样本,通常选用鼻涕,痰液或者咽喉擦拭液,当这些样本通过免疫的方法进行检测时,样本中存在的高粘性物质会堵塞多孔膜的孔。另外,这些高粘性物质还可能通过与人体脱落的上皮粘膜细胞结合在一起,进一步堵塞多孔膜,造成免疫检测的不精确甚至无法进行。

发明内容

为了克服以上现有技术存在的缺陷,进行了本发明。本发明较现有技术相比,能够使样本在检测前被充分预处理,排除影响检测反应的不利因素,降低流感检测的假阳性,提高检测的精确性。

本发明提供了一种样本处理液,包括牛血清白蛋白和盐离子物质,

优选的,所述的牛血清白蛋白的浓度为1-50mg/ml,所述的盐离子物质的浓度为5-200mg/ml。

优选的,所述的盐离子物质包括氯化钠或氯化钾。

更为优选的,所述的氯化钠的浓度为20-50mg/ml;所述的牛血清白蛋白浓度为5-20mg/ml。

在另一个实施方式中,所述的样本处理液包括表面活性剂。

优选的,所述的样本处理液包括两性表面活性剂。

同样优选的,所述的表面活性剂选自于聚氧乙烯月桂醇醚、乙烯基二元胺共聚物、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物、异丙胺烷基苯磺酸盐中的一种或几种。

在另一个实施方式中,所述的样本处理液还包括生物缓冲物和防腐剂。

优选的,所述的生物缓冲物选自于三羟甲基氨基甲烷、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸、二(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷-丙烷中的一种或几种;所述的防腐剂选自于叠氮钠、庆大霉素、卡那霉素、硫柳汞钠、氨苄青霉素中的一种或述的叠氮化钠的浓度为0.1-1mg/ml。

本发明还提供一种配制样本处理液的方法,在溶剂中加入一定量的牛血清蛋白和盐离子物质。

优选的,所述的牛血清白蛋白的浓度为1-50mg/ml,所述的盐离子物质的浓度为5-200mg/ml。

本发明还提供一种检测试剂盒,包括可以快速检测样本中是否含有被分析物质的横向流动检测装置和样本处理液,所述的样本处理液包括牛血清白蛋白和盐离子物质。

优选的,所述的牛血清白蛋白的浓度为1-50mg/ml,所述的盐离子物质的浓度为5-200mg/ml。

本发明取得的有益效果是:能够使样本在检测前被充分预处理,排除影响检测反应的不利因素,降低流感检测的假阳性,提高检测的精确性。

具体实施方式

下面对本发明中所使用的技术术语做进一步的说明。

检测

检测表示化验或测试一种物质或材料是否存在,比如,但并不限于此,化学物质、有机化合物、无机化合物、新陈代谢产物、药物或者药物代谢物、有机组织或有机组织的代谢物、核酸、蛋白质或聚合物。另外,检测表示测试物质或材料的数量。进一步说,化验还包括免疫检测,化学检测、酶检测等。

样本

本发明所指的样本指那些可以用来检测、化验或诊断是否存在感兴趣的被分析物质的物质。样本可以是,例如,液体样本,液体样本可以包括血液、血浆、血清、尿液、唾液和各种分泌液,还可以包括固体样本和半固体样本经过预先处理后形成的液体溶液。收集来的样本可以用于免疫检测、化学检测、酶检测等方法来检测是否存在被分析物质。样本优选如鼻涕,痰液,咽喉擦拭液等。对于采集这些样本没有特别的限制,一般可以采用常规方法,比如可以用棉签采集,也可以用专用的收集器。

流感病毒

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