[发明专利]磷酸二氢钾晶体潮解抛光方法无效

专利信息
申请号: 200810064046.4 申请日: 2008-02-29
公开(公告)号: CN101310922A 公开(公告)日: 2008-11-26
发明(设计)人: 张飞虎;郭少龙;张勇 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: B24B9/14 分类号: B24B9/14;B24B7/22;C30B29/14
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 代理人: 吴国清
地址: 150001黑龙江*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 磷酸 二氢钾 晶体 潮解 抛光 方法
【权利要求书】:

1、磷酸二氢钾晶体潮解抛光方法,其特征在于该方法的步骤如下:

步骤一、KDP晶体抛光装置由抛光垫(1)、潮解抛光液滴加器(2)、抛光盘(3)和载样盘(5)组成,抛光垫(1)设在抛光盘(3)的上表面上,载样盘(5)设在抛光盘(3)的上方,载样盘(5)和抛光盘(3)分别与转动机构连接,并且相向设置;

步骤二、将KDP晶体(4)坯料固定在载样盘(5)的底端面上,采用现有切削技术对KDP晶体(4)坯料的待抛光面进行预处理;

步骤三、启动压力控制开关对载样盘(5)纵向施加压力,压力值根据KDP晶体待抛光面尺寸大小而定;

步骤四、通过潮解抛光液滴加器(2)向KDP晶体(4)坯料下方的抛光垫(1)的上表面滴加潮解抛光液,潮解抛光液由水和乙醇配制而成,水和乙醇的体积比为1~3∶7~9;

步骤五、启动载样盘(5)的控制开关和抛光盘(3)的控制开关,使载样盘(5)和抛光盘(3)相对旋转,对经步骤二预处理后的KDP晶体的表面进行潮解抛光,在抛光过程中对KDP晶体抛光表面用原子力显微镜AFM或干涉仪进行检测,当AFM或干涉仪检测得到的KDP晶体抛光表面的粗糙度值为1~8nm时,即完成对KDP晶体的抛光。

2、根据权利要求1所述的磷酸二氢钾晶体潮解抛光方法,其特征在于步骤四中潮解抛光液水和乙醇的体积比为2∶8。

3、根据权利要求1所述的磷酸二氢钾晶体潮解抛光方法,其特征在于步骤三中当KDP晶体待抛光面尺寸为18mm×12mm时,对载样盘(5)纵向施加压力为0.14MPa。

4、根据权利要求1所述的磷酸二氢钾晶体潮解抛光方法,其特征在于一方面利用含水的潮解抛光介质对KDP晶体表面施加潮解作用,另一方面利用抛光垫对KDP晶体表面施加机械作用,通过抛光垫的机械作用去除KDP晶体表面的潮解层,从而实现KDP晶体的潮解抛光。

5、磷酸二氢钾晶体潮解抛光方法,其特征在于该方法的步骤如下:

步骤一、KDP晶体抛光装置由抛光垫(1)、抛光盘(3)、载样盘(5)、密封罩(6)、水蒸气输入管道(7)和水蒸气回收管道(8)组成,抛光垫(1)设在抛光盘(3)的上表面上,载样盘(5)设在抛光盘(3)的上方,密封罩(6)将抛光盘(3)和载样盘(5)罩住,水蒸气输入管道(7)设在密封罩(6)的右上方,水蒸气回收管道(8)设在密封罩(6)的左下方,载样盘(5)和抛光盘(3)分别与转动机构连接,并且相向设置;

步骤二、将KDP晶体(4)坯料固定在载样盘(5)的底端面上,采用现有切削技术对KDP晶体(4)坯料的待抛光面进行预处理;

步骤三、启动压力控制开关对载样盘(5)纵向施加压力,压力值根据KDP晶体待抛光面尺寸大小而定;

步骤四、通过水蒸气输入管道(7)向密封罩(6)内输入温度高于水的沸点1~8℃的常压水蒸气,使水蒸气对步骤二预处理后的KDP晶体表面进行潮解;

步骤五、启动载样盘(5)的控制开关和抛光盘(3)的控制开关,使载样盘(5)和抛光盘(3)相对旋转,对经步骤二预处理后的KDP晶体的表面进行潮解抛光,在抛光过程中对KDP晶体抛光表面用原子力显微镜AFM或干涉仪进行检测,当AFM或干涉仪检测得到的KDP晶体抛光表面的粗糙度值为1~8nm时,即完成对KDP晶体的潮解抛光。

6、根据权利要求5所述的磷酸二氢钾晶体潮解抛光方法,其特征在于步骤三中当KDP晶体待抛光面尺寸为18mm×12mm时,对载样盘(5)纵向施加压力为0.14MPa。

7、根据权利要求5所述的磷酸二氢钾晶体潮解抛光方法,其特征在于一方面利用含水的潮解抛光介质对KDP晶体表面施加潮解作用,另一方面利用抛光垫对KDP晶体表面施加机械作用,通过抛光垫的机械作用去除KDP晶体表面的潮解层,从而实现KDP晶体的潮解抛光。

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