[发明专利]同步脱除无机废水中硫和氮的方法有效
申请号: | 200810064859.3 | 申请日: | 2008-07-04 |
公开(公告)号: | CN101302058A | 公开(公告)日: | 2008-11-12 |
发明(设计)人: | 王爱杰;刘春爽;任南琪;韩洪军;陈川 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | C02F3/28 | 分类号: | C02F3/28 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人: | 韩末洙 |
地址: | 150001黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 同步 脱除 无机 水中 方法 | ||
1.同步脱除无机废水中硫和氮的方法,其特征在于同步脱除无机废水中硫和氮的方法是按下述步骤进行的:一、向密封的反应器中加入厌氧活性污泥及填料,然后通入培养液对填料进行生物挂膜,培养液的pH值保持在7.5~8.3,水力停留时间为8~10小时,当硫酸盐去除率达到80%时,完成生物挂膜;二、将无机废水通入反应器,同时向进水中投加有机碳源使COD与SO42-的质量浓度比为1.7~2.1∶1,在生物膜内无机废水中的硫酸盐被转化成硫化物,硫化物扩散生物膜表面以被氧化为单质硫,硝酸盐被反硝化为氮气,工艺操作条件:反应温度为25℃~35℃,pH值为7.5~8.3,水力停留时间为8~10小时;三、排放步骤二处理后的无机废水,同时分离回收单质硫悬浮颗粒;即完成对无机废水的处理;其中步骤一中厌氧活性污泥的投加量占反应器有效容积的50%,填料的投加量占反应器有效容积的15%~30%;步骤一中培养液是由有机碳源、硫酸盐、氯化铵、磷酸氢二钾、碳酸氢钠和水组成,SO42-的浓度为1000~10000mg/L,有机碳源的COD与SO42-的质量浓度比为1.7~2.1∶1,有机碳源的COD、N元素与P元素的质量浓度比为200~300∶5∶1,碳酸氢钠的浓度为1.0~2.0g/L;步骤二中调节进水中NO3-与SO42-的质量比为0.2~0.6∶1。
2.根据权利要求1所述的同步脱除无机废水中硫和氮的方法,其特征在于步骤一使用的厌氧活性污泥取自市政污水处理厂的曝气池或二沉池。
3.根据权利要求1所述的同步脱除无机废水中硫和氮的方法,其特征在于填料为玉米芯颗粒,玉米芯颗粒的粒径为3~5mm。
4.根据权利要求1所述的同步脱除无机废水中硫和氮的方法,其特征在于步骤一的有机碳源为葡萄糖、乳酸钠或乙酸钠
5.根据权利要求1所述的同步脱除无机废水中硫和氮的方法,其特征在于步骤二的有机碳源为葡萄糖、乳酸钠或乙酸钠。
6.同步脱除无机废水中硫和氮的方法,其特征在于同步脱除无机废水中硫和氮的方法是按下述步骤进行的:a、向密封的反应器中加入占有效容积60%~80%的厌氧活性污泥,然后通入培养液培养颗粒污泥,出水回流使得反应区内上升流速为1.0~8.0m/h,培养液的pH保持在7.5~8.3,每12~24小时更换一次培养液,厌氧活性污泥内产生颗粒状物质并且硫酸盐去除率达到80%以上,即完成颗粒污泥的培养;b、将无机废水通入反应器,同时向进水中投加有机碳源使COD与SO42-的质量比为1.7~2.1∶1,在颗粒污泥内无机废水中的硫酸盐被转化成硫化物,硫化物扩散颗粒污泥表面被氧化为单质硫,硝酸盐被反硝化为氮气,工艺操作条件:反应温度为20~35℃,pH值为7.5~10.0,水力停留时间为8~24小时,出水回流控制反应器内上升流速为1.0~8.0m/h,回流比为4~10∶1;c、排放步骤b处理后的无机废水,同时分离回收单质硫悬浮颗粒;即完成对无机废水的处理;其中步骤a中培养液是由有机碳源、硫酸盐、氯化铵、磷酸氢二钾、碳酸氢钠、微量溶液和水组成,有机碳源的COD与SO42-的质量浓度比为1.7~2.1∶1,SO42-的浓度为1000~10000mg/L,有机碳源的COD、N元素与P元素的质量浓度比为200~300∶5∶1,碳酸氢钠的浓度为1.0~2.0g/L,每升微量溶液是由500mg的H3BO3、500mg的ZnCl2、500mg的(NH4)6Mo7O24.4H2O、500mg的NiCl.6H2O、500mg的AlCl3.6H2O、500mg的CoCl2.6H2O、500mg的CuSO4.5H2O、1000mg的NaSeO3.5H2O、1500mgFeCl3.6H2O、5000mg的MnCl2.4H2O和5ml的浓盐酸组成;步骤a中进水温度控制在27~29℃,进水流量为7~9L/d,水力停留时间为8~24小时,回流比为4~10∶1;步骤b中调节进水中NO3-与SO42-的质量比为0.2~0.6∶1。
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