[发明专利]一种减肥降脂保健品

说明书

技术领域

本发明涉及一种保健品。

背景技术

随着人类生活水平的不断提高及人们饮食结构的变化，肥胖和血脂超标者 在人群中的比例不断升高。肥胖和血脂超标是心脑血管疾病、糖尿病、动脉硬 化等疾病发病的主要原因，而心脑血管疾病在全球范围内每年夺走1200万人 的生命，接近全球总死亡人口的1/4，具有极大的社会危害性，在我国心脑血 管的死亡人口已占总死亡人口的首位，这种现象显然严重地威胁人类的生命与 健康。

目前，市场上所出现的减肥和降脂的保健品以及药品虽种类繁多，但因减 肥产品主要通过抑制食欲、利尿和致泻为手段以达到减肥的作用，而采用食欲 抑制剂类减肥药品，其药物的全身性副作用较多，甚至发生一些严重的不良反 应；采用利尿剂或致泻剂使之身体脱水并体重减轻但脂肪却未减少。而且，长 期服用危害较大，会出现胃肠功能紊乱、贫血、糖尿病、肾功能损害且有反弹 现象，甚至危及生命。现有的降脂产品多有毒副作用，会产生不同程度的肝、 肾及横纹肌损伤。

发明内容

本发明为了解决食用者在服用现有减肥保健品或降脂保健品时出现胃肠 功能紊乱、贫血、糖尿病、肾功能损害、体重反弹的现象及药物毒副作用的问 题，而提供的一种减肥降脂保健品。

减肥降脂保健品按质量百分比由1∶1的片剂A和片剂B组成；其中片剂 A按重量百分比由10.0％～20.0％的几丁聚糖、25.0％～35.0％的左旋肉碱、 0.01％～0.06％的吡啶酸铬、25.0％～35.0％的丙酮酸钙和余量的辅料组成；片 剂B按重量百分比由4.0％～8.0％的混合维生素、30.0％～40.0％的混合矿物质、 30.0％～40.0％的亚麻酸和余量的辅料组成。

采用双盲法将受试人群随机分为试食组和对照组，试食组服用本发明所得 到的减肥降脂保健品，对照组服用等量的安慰剂，将两组试验者保持同等饮食 和运动条件下进行45天试验，45天后试食组体重下降3.17±1.56Kg，体脂肪 量下降2.83±1.19Kg，腰围、肩胛下角、腹壁、髂前上棘皮下脂肪也明显减少， 对试食组人群进行血液、尿及便常规和心率及血压的测量，临床测量指标均在 正常范围，停药后体重也不会出现反弹现象，说明本发明对试食者身体健康无 不良影响。而对照组体重虽下降0.28±1.24Kg，体脂肪量却增加0.24±1.36Kg。 所以根据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中减肥功能判定标准， 认为本发明有减肥的作用。

将年龄为18～65岁的无严重心、肝、肾等并发症的高血脂症人群作为受 试者；以食用本发明所得到的减肥降脂保健品的人群作为试食组，以食用等量 安慰剂的人群作为对照组，将两组试验者保持同等饮食和运动条件下进行45 天试验，45天后试食组胆固醇下降率为10.48±5.11％，甘油三酯下降率为 19.57±8.12％，总有效率为52.94％，对照组胆固醇下降率为0.56±4.31％，甘油 三酯下降率为2.83±12.77％，总有效率为11.54％；说明本发明对人体有降血脂 的作用。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方 式间的任意组合。

具体实施方式一：本实施方式减肥降脂保健品按质量百分比由1∶1的片 剂A和片剂B组成；其中片剂A按重量百分比由10.0％～20.0％的几丁聚糖、 25.0％～35.0％的左旋肉碱、0.01％～0.06％的吡啶酸铬、25.0％～35.0％的丙酮 酸钙和余量的辅料组成；片剂B按重量百分比由4.0％～8.0％的混合维生素、 30.0％～40.0％的混合矿物质、30.0％～40.0％的亚麻酸和余量的辅料组成。

本实施方式片剂A中加入的几丁聚糖是带有正电荷的高分子物质，而人 体内的多余脂肪是带负电荷的，所以减肥降脂药物通过加入几丁聚糖吸附体内 的多余脂肪，而后经代谢排出体外。

本实施方式片剂A中加入左旋肉碱主要是作为载体将长链脂肪酸从线粒 体膜外运送到膜内促进脂肪酸的氧化，变为人体所需要的能量，减少了脂肪、 降低了体重，也增强了心肌细胞氧化脂肪的能力，促进疲劳恢复、降低高强度 运动时心脏的负担、减慢人的衰老过程。