[发明专利]一种具有抗疲劳等作用的药物组合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 200810065868.4 | 申请日: | 2008-03-25 |
公开(公告)号: | CN101322774A | 公开(公告)日: | 2008-12-17 |
发明(设计)人: | (请求不公开姓名) | 申请(专利权)人: | 深圳力瑞医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/804 | 分类号: | A61K36/804;A61K36/9062;A61P39/00;A61P37/02;A23L1/30;A61K35/38 |
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地址: | 518054广东省深圳市南*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 疲劳 作用 药物 组合 及其 制备 方法 用途 | ||
[技术领域]
本发明涉及一种具有抗疲劳、抗缺氧和免疫调节作用的药物组合物及其制备方法和用途,属于中药、保健食品和食品领域。
[技术背景]
随着日益剧烈的社会竞争,人们常面对繁忙的工作和巨大的生理或心理压力,长期处于应激状态,以至体力、注意力或记忆力减弱、免疫力下降、工作效率低下,因此,社会对具有抗疲劳、抗缺氧和免疫调节作用的药物、保健食品或食品的需求越来越强烈,而目前所销售的多数类似产品不仅价格昂贵,而且因为主要局限于中医所说的补气、补血或补肾方面,所以临床效果并不理想,长期服用甚至出现严重的不良反应。因此,价格便宜、符合传统中医药理论、具有可靠作用的药物、保健食品或食品将具有突出的市场竞争力。
[发明内容]
本发明的目的是提供一种具有抗疲劳、抗缺氧和免疫调节作用的药物组合物,该药物组合物的原料药是:党参3-20份、地黄10-30份、山茱萸10-30份;其中可用五味子6-20份代替山茱萸10-30份;可用人参2-15份或太子参10-60份或西洋参10-60份或黄芪15-80份代替党参3-20份。(下文将这种3味原料药的药物组合物称为“A”)。
优选地,各原料药的重量份是:党参10份、地黄20份、山茱萸15份;或者党参10份、地黄20份、五味子10份;或者人参10份、地黄20份、山茱萸15份;或者人参10份、地黄20份、五味子10份;或者太子参30份、地黄20份、山茱萸15份;或者太子参30份、地黄20份、五味子10份;或者西洋参20份、地黄20份、山茱萸15份;或者西洋参20份、地黄20份、五味子10份;或者黄芪30份、地黄20份、山茱萸15份;或者黄芪30份、地黄20份、五味子10份。
本发明还提供了该种药物组合物的制备方法,包括下列步骤:
(1)称取各原料药,备用。
(2)将各原料药混合,加6~12倍量的40%~80%的乙醇,提取1~4次,每次0.5~2小时,过滤,合并滤液,减压回收乙醇,60℃以下减压干燥,得干浸膏;
(3)将干浸膏粉碎成粉,即制得药物组合物的活性成分。
本发明还提供了上述药物组合物在制备具有抗疲劳、抗缺氧和免疫调节作用的药物、保健食品或食品中的用途。
另一方面,本发明提供了一种具有抗疲劳、抗缺氧和免疫调节作用的药物组合物,它以A的三味原料药为君药,还加入作为臣药的益智3-15份或鸡内金3-15份。优选地,臣药为益智10份或鸡内金5份。(下文将这种4味原料药的药物组合物称为“B”)。
本发明还提供了B的药物组合物的制备方法,其中:
当益智为臣药时该制备方法包括:
(1)称取各原料药,备用;
(2)将所述重量配比的益智加水适量提取挥发油,得组分1;残渣滤过,加水适量再提取一次,滤过,合并滤液,浓缩至相对密度1.05~1.15(70~85℃热测),静置,过滤,滤液浓缩、干燥,得组分2;
(3)将所述重量配比的党参、地黄、山茱萸或五味子加6~12倍量40%~80%的乙醇提取1~4次,每次0.5~2小时,过滤,合并滤液,减压回收乙醇,60℃以下减压干燥,得组分3;
(4)合并组分2与组分3,喷入组分1,混合均匀,即制得该药物组合物的活性成分;或者
当鸡内金为臣药时该制备方法包括:
(1)称取各原料药,备用;
(2)混合各原料药,加6~12倍量40%~80%的乙醇提取1~4次,每次0.5~2小时,过滤,合并滤液,减压回收乙醇,60℃以下减压干燥,得干浸膏;
(3)将干浸膏粉碎成粉,即制得该药物组合物的活性成分。
再一方面,本发明提供了一种具有抗疲劳、抗缺氧和免疫调节作用的药物组合物,它以B为基础,还加入作为佐药的桑寄生5-30份、杜仲5-30份。优选地,佐药为桑寄生15份、杜仲15份。(下文将这种6味原料药的药物组合物称为“C”)。
本发明还提供了C的药物组合物的制备方法,其中:
当益智为臣药时,该制备方法包括:
(1)称取各原料药,备用。
(2)将所述重量配比的益智加水适量提取挥发油,得组分1;蒸馏后的药液另器收集,残渣与杜仲、桑寄生一起加8~15倍量水煎煮1~3次,每次1~3小时,过滤,合并所有滤液,浓缩至相对密度1.05~1.15(70~85℃热测),静置,过滤,滤液浓缩、干燥,得组分2。
(3)混合剩余药材,加6~12倍量40%~80%的乙醇提取1~4次,每次0.5~2小时,过滤,合并滤液,减压回收乙醇,60℃以下减压干燥,得组分3。
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