[发明专利]溶剂组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种溶解纤维素的水溶剂，其特征在于：该溶剂包括氢氧化锂、氢氧化钠、硫脲，其中氢氧化锂的含量为0.1～7wt％，氢氧化钠的含量为0.1～12wt％，硫脲的含量为0.1～6wt％。

2.根据权利要求1所述的水溶剂，其特征在于：还包括0.1～25wt％的尿素。

3.一种利用权利要求1或2任一项所述的水溶剂溶解纤维素的方法，其特征在于：将100份(重量单位)水溶剂预冷至-15～5℃，将1～22份(重量单位)纤维素分散于水溶剂中，搅拌2～10分钟，得到透明的纤维素浓溶液，其中纤维素含量为1～18wt％，所述纤维素的聚合度在200～4000之间。

4.一种利用权利要求1或2所述水溶剂制备纤维素膜、纤维或多孔材料的碳材料的方法，其特征在于：将100份(重量单位)水溶剂预冷至-15～5℃，将1～22份(重量单位)纤维素分散于水溶剂中，搅拌2～10分钟，得到透明的纤维素浓溶液，其中纤维素含量为1～18wt％；然后将纤维素溶液经过过滤、脱泡、流延成膜或经过挤出后，在凝固浴中再生，后经水洗、干燥后制得再生纤维素膜、纤维或多孔材料；再将制得的再生纤维素膜、纤维或多孔材料经过250℃至1200℃在惰性气氛保护下碳化，得到相应的碳材料。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述凝固浴是在其中加有一价阳离子的水剂，或者是在含水率低于50wt％的低沸点非极性有机液体。

6.一种利用权利要求1或2所述水溶剂制备纤维素膜、纤维或多孔材料的碳材料的方法，其特征在于：将100份(重量单位)水溶剂预冷至-15～5℃，将1～22份(重量单位)纤维素分散于水溶剂中，搅拌2～10分钟，得到透明的纤维素浓溶液，其中纤维素含量为1～18wt％；然后将纤维素溶液经过过滤、脱泡、流延成膜或经过挤出后，通过空气隙，在凝固浴中再生，后经水洗、干燥后制得再生纤维素膜、纤维或多孔材料；再将制得的再生纤维素膜、纤维或多孔材料经过250至1200℃在惰性气氛保护下碳化，得到相应的碳材料。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述凝固浴是在其中加有一价阳离子的水剂，或者是在含水率低于50wt％的低沸点非极性有机液体。

8.依据权利要求6的方法，其特征在于：所述挤出的膜或纤维在所述空气隙内被暴露于含有呈气相状态的脂肪族醇的气流中，而与脂肪族醇接触。

9.依据权利要求8的方法，其特征在于：所述脂肪族醇是甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇或叔丁醇，或者是前述各种醇的混合物。

10.一种利用权利要求1或2所述水溶剂制备纤维素膜、纤维或多孔材料的方法，其特征在于：将100份(重量单位)水溶剂预冷至-15～5℃，将1～22份(重量单位)纤维素分散于水溶剂中，搅拌2～10分钟，得到透明的纤维素浓溶液，其中纤维素含量为1～18wt％；将纤维素在水溶剂中的溶液通过喷丝板的喷丝槽或孔挤出，由此挤出膜或纤维；使挤出的膜或纤维进入凝固浴并通过牵引装置引出，由此装置牵伸膜或纤维；将牵伸的膜或纤维继续加工成再生纤维素膜、纤维或多孔材料。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述凝固浴是在其中加有一价阳离子的水剂，或者是在含水率低于50wt％的低沸点非极性有机液体。

12.一种利用权利要求1或2所述水溶剂制备纤维素膜、纤维或多孔材料的方法，其特征在于：将100份(重量单位)水溶剂预冷至-15～5℃，将1～22份(重量单位)纤维素分散于水溶剂中，搅拌2～10分钟，得到透明的纤维素浓溶液，其中纤维素含量为1～18wt％将纤维素在水溶剂中的溶液通过喷丝板的喷丝槽或孔挤出，由此挤出膜或纤维；使挤出的膜或纤维通过空气隙、凝固浴并通过牵引装置引出，由此装置牵伸膜或纤维；将牵伸的膜或纤维继续加工成再生纤维素膜、纤维或多孔材料。

13.依据权利要求12的方法，其特征在于：所述挤出的膜或纤维在所述空气隙内被暴露于含有呈气相状态的脂肪族醇的气流中，而与脂肪族醇接触。

14.依据权利要求13的方法，其特征在于：所述脂肪族醇是甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇或叔丁醇，或者是前述各种醇的混合物。