[发明专利]一种颅内血肿清除后残存有害成分的吸附引流装置无效
申请号: | 200810069717.6 | 申请日: | 2008-05-22 |
公开(公告)号: | CN101288783A | 公开(公告)日: | 2008-10-22 |
发明(设计)人: | 高长越;董世武;周华东;涂德利 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 |
主分类号: | A61M1/00 | 分类号: | A61M1/00;A61M27/00 |
代理公司: | 重庆华科专利事务所 | 代理人: | 康海燕 |
地址: | 400038重*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血肿 清除 残存 有害 成分 吸附 引流 装置 | ||
技术领域
本发明涉及用于医疗器械领域的一种颅内血肿清除后残存有害成分的吸附引流装置,特别是涉及一种颅内血肿清除后残存有害成分的凝血酶、补体、血红素加氧酶-1的吸附引流装置。
背景技术
脑出血是一种常见的神经系统急症,重者危及患者生命,轻者遗留神经功能缺损。脑出血所引起的急性神经损伤,不仅由于血肿的占位效应及血肿对周围脑组织的直接破坏,血肿成份造成的继发性损伤也是出血性脑损伤的主要原因。继发性损伤主要包括凝血酶、血红蛋白分解产物以及血中的补体等成份所造成的继发性脑损伤。脑出血后游离至周围脑组织中过多的凝血酶、血红蛋白在激活的过量血红素加氧酶-1作用下的酶解产物以及血肿释放的补体等成份具有神经毒性作用损害脑细胞,并与脑出血后的脑水肿有密切关系。
研究已表明,血肿周围脑水肿形成与下列因素有关:(1)血凝块回缩;(2)凝血酶生成;(3)红细胞溶解;(4)血红蛋白毒性;(5)补体激活;(6)血脑屏障破坏。在上述不同因素的影响下,脑水肿形成过程共分为3个时期:超早期(最初数小时),与流体静压和血凝块回缩有关;第2期(前2天),与血凝块级联反应激活和凝血酶产生有关;第3期(3天后),与红细胞溶解和血红蛋白诱导的神经毒性有关。其中,补体系统在后两期起着重要作用:补体活化后形成膜攻击复合体,一方面促进红细胞溶解,血红蛋白释放,间接损伤神经细胞;另一方面可能直接攻击神经组织。
因此,如果在清除血肿的同时或之后尽可能地将多余的上述有害成份自脑组织中吸附出来,将会明显减轻脑出血后的继发性损伤,改善患者预后。目前临床上多采用的各种颅内血肿微创清除术治疗脑出血,可以解除血肿压迫,改善循环,减轻脑损害,对救治成功率的提高和术后神经功能恢复有一定意义,但由于种种原因手术多最早在脑出血发病5-8小时后进行,并且要求血肿不能完全清除,术后仅进行简单物理引流,并没有将残存有害成分凝血酶、补体、血红素加氧酶-1等有效地引流出来。
发明内容
本发明为解决现有技术的不足提供一种颅内血肿清除后残存有害成分的吸附引流装置,它可配合各种颅内血肿微创清除术使用,为微创颅内血肿清除术后提供了一种有效引流残余有害成分的器械。
本发明提供的颅内血肿清除后残存有害成分的吸附引流装置包括一三通体、一引流导管和多个不同病理发展时期应用的吸附有不同特异性吸附材料的吸附管。所述三通体主体为中空管状,后端有内螺纹,并在后端侧部设有引流口;所述引流导管与三通体的引流口连接;所述吸附管设置于三通体的主体中空管内,前端露出于主体中空管外,前端露出部分为表面交联附载有RPPGF多肽(为小分子量短肽,可与凝血酶特异性结合)、补体成分单克隆抗体(包括抗MBLmAb、抗C5mAb、抗C9mAb和抗CD11b/CD18mAb)、ZnPP(锌原卟啉,可特异性结合血红素加氧酶-1,抑制其酶活性)的半圆形球囊,后端通过外螺纹与三通体后端的内螺纹配合,使其固定于三通体内,吸附管的管外径小于三通体的管内径,它们之间留有供液体流向引流导管的空间,吸附管的后端开口便于用注射器为球囊充气,并可由无孔盖帽封闭。
使用时,经过血肿清除术后,根据血肿位置深浅,选择不同对应长度的吸附引流装置,先将吸附管置入三通体内,将螺纹拧紧固定,缓慢放至血肿腔内。从置于三通体后端的吸附管的后端开口使用注射器适当加压充气使前端的球囊扩张,并用无孔盖帽封闭。在引流管虹吸作用并分别利用表面附载有不同比例RPPGF多肽、补体成分单克隆抗体、ZnPP的不同球囊,对凝血酶、补体、血红素加氧酶-1先后多次进行吸附(每种球囊均为一次性使用);而液体则经由连于三通体侧引流口的引流导管而导出。
采用本发明结构简单实用,在各种颅内微创血肿清除术后,根据脑出血后凝血酶、血红蛋白以及血中补体等成份所造成的继发性脑损伤的病理生理机制适时反复多次运用,可有效引流残余有害成分。本发明适用于神经内、外科和急诊科等用于颅内血肿的治疗。
附图说明
图1是一种颅内血肿清除后残存有害成分的吸附引流装置结构示意图。
具体实施方式
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