[发明专利]纳米金属钌的非水溶液均相还原制备方法无效
申请号: | 200810070895.0 | 申请日: | 2008-04-15 |
公开(公告)号: | CN101254540A | 公开(公告)日: | 2008-09-03 |
发明(设计)人: | 唐电;陈永毅;王欣;邵艳群;张腾;刘雪华;颜琦;浦达昌 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | B22F9/16 | 分类号: | B22F9/16;B22F9/20 |
代理公司: | 福州元创专利代理有限公司 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350002*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 金属 水溶液 均相 还原 制备 方法 | ||
1.一种纳米金属钌的非水溶液均相还原制备方法,其特征在于:将钌离子溶解于含用于吸收钌离子的配位化合物的惰性溶剂中制成反应溶液I,将一价铜离子溶解于含有用于吸收一价铜离子的配位化合物的惰性溶剂中制成反应溶液II,将反应溶液I和反应溶液II混合产生氧化还原反应,其沉淀物即为纳米金属钌产品。
2.根据权利要求1所述的纳米金属钌的非水溶液均相还原制备方法,其特征在于:所述钌离子来源为硝酸钌。
3.根据权利要求1所述的纳米金属钌的非水溶液均相还原制备方法,其特征在于:所述一价铜离子来源为亚硝酸铜或氯化亚铜。
4.根据权利要求1所述的纳米金属钌的非水溶液均相还原制备方法,其特征在于:所述的惰性溶剂为煤油或石蜡油。
5.根据权利要求1所述的纳米金属钌的非水溶液均相还原制备方法,其特征在于:所述含用于吸收钌离子的配位化合物为碱性配位化合物,配位化合物在惰性溶剂中的体积比浓度为10%~30%;所述钌离子全部吸收于配位化合物中,其浓度要求低于饱和状态。
6.根据权利要求5所述的纳米金属钌的非水溶液均相还原制备方法,其特征在于:所述碱性配位化合物为碱性胺类配位化合物。
7.根据权利要求1所述的纳米金属钌的非水溶液均相还原制备方法,其特征在于:所述含有用于吸收一价铜离子的配位化合物为中性配位化合物或中性配位化合物加酸性配位化合物;所述的中性配位化合物在惰性溶剂中的体积比浓度为10%~40%;所述的酸性配位化合物在惰性溶剂中的体积比浓度为0~30%。
8.根据权利要求7所述的纳米金属钌的非水溶液均相还原制备方法,其特征在于:所述的中性配位化合物为中性含磷配位化合物。
9.根据权利要求7所述的纳米金属钌的非水溶液均相还原制备方法,其特征在于:所述酸性配位化合物为酸性含磷配位化合物。
10.根据权利要求1至9所述的纳米金属钌的非水溶液均相还原制备方法,其特征在于:所述制备步骤:
(1)按照所述浓度范围,将用于吸收钌离子的碱性的配位化合物溶解于惰性溶剂成为载体溶液I,将用于吸收一价铜离子的中性配位化合物或中性配位化合物为主其中加入酸性配位化合物的的配位化合物溶解于惰性溶剂成为载体溶液II;
(2)将含钌离子的化合物溶解于载体溶液I中制备成反应溶液I,配制成含钌离子的源溶液,将一价铜离子溶解于载体溶液II中制备成反应溶液II;
(3)将所述步骤(2)所获的反应溶液I与步反应溶液II相混合产生反应,两反应溶液的体积比为4∶1~1∶4,搅拌混合,观察溶液颜色变化,直至呈现灰黑色沉淀,静置待其沉淀;
(4)将含有生成的沉淀物的溶液过滤,用有机溶剂洗涤,干燥后即获得具有尺寸稳定、化学稳定、单分散、性质稳定的纳米金属钌产品。
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