[发明专利]用作亲和吸附介质的聚N－2－羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法

权利要求书

1.用作亲和吸附介质的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)以孔径均匀的聚碳酸酯膜为模板，将模板置于N-2-羧乙基吡咯单体溶液中抽真空或置于N-2-羧乙基吡咯单体溶液中静置处理；

2)将预处理后的模板固定于含有双池的扩散池中间；

3)将氧化剂和N-2-羧乙基吡咯单体溶液分别加入扩散池的双池中，控制反应温度60～100℃，反应时间4～6h，双池中的溶液通过模板进行相互扩散并发生氧化聚合反应，经过化学氧化生成的聚N-2-羧乙基吡咯沉积到模板的表面和孔壁上，所述氧化剂为三氯化铁水溶液；

4)反应后取出模板，用矾土将模板表面的聚N-2-羧乙基吡咯磨掉，再用CH₂Cl₂将模板溶解，将沉积在孔壁上的聚N-2-羧乙基吡咯纳米管释放出来，用微孔滤膜过滤收集聚N-2-羧乙基吡咯纳米管；

5)将所收集的聚N-2-羧乙基吡咯纳米管于室温下用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑进行活化反应3～7h；

6)将活化好的聚N-2-羧乙基吡咯纳米管浸在亚氨基二乙酸的碳酸钠溶液中，反应12～18h，反应温度为50～70℃，使之偶联上螯合剂亚氨基二乙酸；

7)将连有亚氨基二乙酸的聚N-2-羧乙基吡咯纳米管浸在硫酸铜溶液中，于室温下反应2～5h，使之连上配位基Cu²⁺，即得聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管。

2.如权利要求1所述的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法，其特征在于所述聚碳酸酯膜的孔径为0.2～1μm。

3.如权利要求1所述的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法，其特征在于所述氧化剂为0.576～1.728M的三氯化铁水溶液，N-2-羧乙基吡咯单体溶液为0.144～0.576M的水溶液，N-2-羧乙基吡咯单体溶液与氧化剂的摩尔比为1∶2～5。

4.如权利要求1所述的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法，其特征在于所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺浓度为0.368～0.712mg/L，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑浓度比为1∶0.1～1。

5.如权利要求1所述的聚N-2-羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法，其特征在于所述亚氨基二乙酸浓度为0.16～0.48M，硫酸铜溶液浓度为0.02～0.08M。