[发明专利]一种防治松突圆蚧的虫生真菌粉剂及其生产方法和用途有效

专利信息
申请号: 200810073988.9 申请日: 2008-12-16
公开(公告)号: CN101422169B 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: 黄宝灵;方丽英;吕成群;王缉健 申请(专利权)人: 广西大学
主分类号: A01N63/04 分类号: A01N63/04;A01P7/00
代理公司: 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 代理人: 王素娥
地址: 530004 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 防治 松突圆蚧 真菌 粉剂 及其 生产 方法 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种微生物制剂,具体是一种防治松突圆蚧的虫生真菌粉剂,以及它的生产方法和应用。

背景技术

我国长江以南以马尾松为主的松林面积达3300多万hm2,是我国最主要的植被组成成份之一,同时也是我国人造板、造纸、林产化工等林产工业的最主要原料,松树在我国具有重要的经济、社会和生态效益。然而,目前这一重要的森林资源正面临着松突圆蚧的严重威胁。该虫于1982首先在广东省发现,危害较重的林分3~5年时间可成片枯死,大发生时,可使每公顷松林材积生长量下降2.548m3,是松毛虫为害损失的3.2倍。到2001年,松突圆蚧已扩散到广东省的60个县(市),有虫面积达132万hm2,其中发生危害面积44万hm2,特别严重濒临死亡的马尾松林5.02万hm2。并且以每年6.7万公顷的速度向周边地区扩展。至今,不仅广东全境的松树受其危害,损失惨重,近年来又在福建、广西等地迅速扩散蔓延,从幼树至二三十年生的大树均可受害,造成大面积的松林枯死,防控形势非常严峻。为了遏制松突圆蚧的蔓延,国内学者对其防治技术进行了研究。

松突圆蚧Hemiberlesia pitysophila Takagi,又名松栉盾蚧,隶属同翅目Homoptera蚧总科Cocoidea盾蚧科Diaspididae灰圆盾蚧亚科Diaspidinae突圆蚧属Hemiberlesia。该虫在国外仅分布于日本,国内分布在广东、福建、广西、香港、澳门、台湾。

松突圆蚧在松属树种中有着广泛的寄主,可寄生马尾松、湿地松、火炬松、加勒比松、卵果松、展松、短叶松、卡西亚松、晚松、光松、沙松、南亚松、黑松和琉球松等。在我国松突圆蚧的发生区,目前主要危害马尾松、湿地松和加勒比松。

目前,控制该虫危害的主要措施有:加强检疫封锁,禁止进口松类苗木和严禁蚧虫发生区内的松苗、松枝、原木向非发生区运输;营造阔叶树林带,缓解松突圆蚧的蔓延;对受害严重濒临枯死的松林,实施林分阶伐改造;加强松突圆蚧疫区松林采脂管理,严禁进行掠夺性采刈。这些措施对减少虫源,控制松突圆蚧的大发生起到了一定的作用。

采用天敌防治松突圆蚧是一项重要的防控措施。松突圆蚧花角蚜小蜂是我国在1986-1988年从日本冲绳引进防治松突圆蚧的天敌昆虫。该小蜂在广东一年发生9-10代,以蛹越冬,雌雄蜂的寄主不同,雌性蜂以松突圆蚧的雌性成蚧为寄主,营内寄生。雄性蜂则是营体外寄生的重寄生蜂,以松突圆蚧雌性僵蚧体内的同种或它种寄生蜂的老熟幼虫,预蛹和蛹作为寄主。至1998年广东省累计放蜂防治面积达103.2万公顷,取得较好效果,寄生率在20%-30%。1999年后,因花角蚜小蜂种源缺乏而使放蜂防治工作中断,致使不少地方松突圆蚧危害又呈上升扩展趋势。此外广东省还开发利用本地天敌,包括黄蚜小蜂、丽蚜小蜂、瓢虫、蓟马等,其中范氏黄蚜小蜂的自然寄生率可达33.24%。

探索微生物防治技术也取得一些可喜的进展。用寄生在甘蔗粉蚧上的寄生曲霉菌对松突圆蚧进行致病力试验,其寄生率为13.9%~64.9%。另据报道,采用板栗红蚧上分离的芽枝状枝孢霉(Cladosporium cladosporioides)菌粉对3467头松突圆蚧毒力测定,平均死亡率达38.9%;林间试验效果达20.0%以上,最高达57.7%。

以上这些防控措施,存在防控效果不理想或防控寄生率低的不足。因此,必须针对松突圆蚧的定殖特点,研制出有效防治和控制松突圆蚧的应用技术。

发明内容

本发明的目的在于提供一种防治松突圆蚧的虫生真菌粉制剂,以及粉剂的生产方法和用途。

本发明解决上述技术问题的技术方案是:

本发明提供一种防治松突圆蚧的虫生真菌粉剂,是采用拟盘多毛孢真菌(Pestalotiopsis olivacea)菌种,通过一级固体菌种培养、二级液体培养和三级固体培养,将培养物加工而成。所述的拟盘多毛孢真菌(Pestalotiopsis olivacea)是发明人从自然染病的松突圆蚧僵虫体上分离并经纯化获得,经形态和rDNA ITS序列分子鉴定为拟盘多毛孢真菌(Pestalotiopsis olivacea)。

本发明防治松突圆蚧的虫生真菌粉剂的生产方法,包括如下步骤:

1)一级固体菌种培养:

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