[发明专利]一种中药组合物在制备抑制氧化损伤药物中的应用

权利要求书

1.一种中药组合物在制备抑制慢性心力衰竭氧化损伤药物中的应用，其特 征在于所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：

黄芪150-450份、附子40-120份、人参或党参75-225份、丹参75-225份、 葶苈子50-150份、香加皮或南五加皮60-180份、泽泻75-225份、 玉竹25-75份、桂枝30-90份、红花30-90份、陈皮25-75份。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由如下重量份的 原料药制成：

黄芪450份、附子112.5份、人参或党参225份、丹参225份、 葶苈子150份、香加皮或南五加皮180份、泽泻225份、玉竹75份、 桂枝90份、红花90份、陈皮75份。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由如下重量份的 原料药制成：

黄芪150份、附子40份、人参或党参225份、丹参225份、 葶苈子50份、香加皮或南五加皮180份、泽泻75份、玉竹75份、 桂枝30份、红花90份、陈皮25份。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由如下重量份的 原料药制成：

黄芪250份、附子112.5份、人参或党参200份、丹参120份、 葶苈子135份、香加皮或南五加皮150份、泽泻200份、玉竹60份、 桂枝75份、红花75份、陈皮60份。

5.如权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所述中药组合物的活 性成分由下列步骤制成：

(1)将黄芪、葶苈子、泽泻、人参或党参、香加皮或南五加皮用7-9 倍量70％乙醇提取，滤过，浓缩提取液至在60℃热测时相对密度为1.25-1.30 的清膏；

(2)提取桂枝、陈皮的挥发油；

(3)附子、丹参、玉竹、红花加6-10倍量水煎煮2次，每次2小时， 合并提取液，滤过；桂枝、陈皮提油后的水溶液滤过，收集水溶液滤液，再 加6-10倍量水煎煮残渣1小时，滤过，合并水溶液；将上述所得的各种水 溶液合并，浓缩至相对密度为1.25-1.30清膏，搅拌中加入乙醇，至醇浓度 70％，静置，滤过，滤液浓缩至在60℃热测时相对密度为1.25-1.30的清膏。

6.如权利要求1-4中任一项所述的应用，其特征在于，所述中药组合物作 为活性成分的药物制剂为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的胶囊剂是由以下步骤 制成：

(1)将黄芪、葶苈子、泽泻、人参或党参、香加皮或南五加皮按照比 例量称取加8倍量70％乙醇回流提取2次，第一次3小时，第二次2小时，合并 提取液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测时相对密度为1.25-1.30 的清膏，备用；

(2)桂枝、陈皮按照比例蒸馏提取挥发油，提油后的水溶液滤过，备 用，残渣再加8倍量水煎煮1小时，滤过，合并水煎液，备用；

(3)附子、丹参、玉竹、红花加水9倍量煎煮2次，每次2小时，合并提 取液，滤过，与步骤(2)中桂枝、陈皮水煎液合并，浓缩至60℃热测时相 对密度为1.25-1.30的清膏，搅拌中加入乙醇，至醇浓度70％，4℃以下静置 24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测时相对密度为1.25-1.30 的清膏，与步骤(1)的醇提清膏混合，65-70℃烘干；

(4)将步骤(3)所得干膏粉碎成100目粉，加70％乙醇适量制粒，喷 入桂枝、陈皮挥发油，混匀，装胶囊，即得。

8.如权利要求1-4中任一项所述的应用，其特征在于，该中药组合物在制 备降低慢性心力衰竭患者丙二醛含量药物中的应用。

9.如权利要求1-4中任一项所述的应用，其特征在于，该中药组合物在制 备提高慢性心力衰竭患者超氧化物歧化酶活性药物中的应用。