[发明专利]一种用于骨质增生的中药组合物无效
申请号: | 200810079815.8 | 申请日: | 2008-11-21 |
公开(公告)号: | CN101406645A | 公开(公告)日: | 2009-04-15 |
发明(设计)人: | 张云庆 | 申请(专利权)人: | 张云庆 |
主分类号: | A61K36/8994 | 分类号: | A61K36/8994;A61P19/10;A61K31/196 |
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地址: | 052160河*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 骨质增生 中药 组合 | ||
技术领域
本发明涉及治疗骨质增生中成药,特别是涉及治疗颈椎增生,增生性关节炎、风湿性关节炎、增生性脊椎炎的中成药。
背景技术
骨质增生为多种因素引起的常见病、多发病。目前,国内外尚无特效治疗方法。例如“骨质增生丸”、“壮骨关节丸”等药品是不能彻底治好这些疾病的。在中草药方面也有一些治疗这类疾病的验方,例如“外科与皮肤疾病千首妙方”(科学普及出版社1991年5月出版)中第150页的治疗骨质增生的“1号方”及第165号治疗颈椎病的“7号方”,对治疗所述疾病具有一定疗效。但是,这类药品具有一定缺点,例如前“1号方”是用壁虎散外敷,由于该药外用,不够方便,并且药物向组织内部渗透慢,故疗效较慢,一个疗程需一个月;后“7号方”其组方还不够完善,因而治愈率仍不够高(约为83%)。还有一些新药物,如中国专利CN91100627.3及CN92102006.6中所公开的“一种克增膏的配方”及“无铅湿热风湿骨刺止疼膏制作工艺”,这些药物依然有类似的缺点,如这两种药均为外用,药物由表皮向内部组织的渗透慢,疗效也慢。后一种药使用时的温热效应可使局部皮肤达到40℃-45℃,虽然可增强药物的渗透,但容易使较细嫩的皮肤烫伤。本人于2004年4月23日申请专利“一种用于骨质增生的中药组合物”(申请号200410034057.x)现予以修定。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足之处,提供一种具有高治愈率的,疗效快且无副作用的治疗骨质增生等中成药。
本发明的上述目的是这样实现的,一种用于骨质增生的中药组合物,其特征在于所述成份及配比:羌活5~10g,独活10~15g,川芎10~15g,当归10~20g,赤芍10~20g,红花5~10g,杜仲10~20g,川断5~15g,元参10~20g,五味子5~10g,黄精10~20g,生地10~20g,刺五加皮5~20g,黄芪20~30g,台党参20~30g,苡米10~30g,苍术5~15g,萝卜子5~15g,狗脊5~15g,麻黄1~5g,附子5~10g,细辛1~5g,葛根5~15g,威灵仙5~15g,黄柏1~10g,淫羊藿5~15g,研粉,密制为丸。
进一步,最佳配比是羌活10g,独活10g,川芎12g,当归15g,赤芍15g,红花7g,杜仲10g,川断10g,元参15g,五味子10g,黄精12g,生地15g,刺五加皮10g,黄芪25g,台党参25g,苡米20g,苍术10g,萝卜子10g,狗脊10g,麻黄3g,附子7g,细辛3g,葛根10g,威灵仙10g,黄柏5g,淫羊藿10g,研粉,密制为丸。
本发明还可以添加双氯灭痛50mg、布洛芬0.2g。
本发明有益效果药配方合理、治愈率高,发明人运用中医“脾为百骸之母、肾为性命之根,须治肾治脾”的治疗原则组方,认为本病之因,为脾、肝、肾俱亏。本方以黄芪、苍术、当归健脾益气,活血养血;狗脊、黄精补肾、益精、壮骨;以麻黄、附子、五加皮等祛风、除湿、通络止痛。诸药合用共奏益肾健脾、养血壮骨、调节人体阴阳、气血同补之功效,使骨代谢生长功能得以恢复正常,本研究表明,治疗组患者疼痛症状改善或消失快,痊愈率70.6%,总有效率97.06%。
具体实施方式
取治疗1组,使用如下配方,羌活10g,独活10g,川芎12g,当归15g,赤芍15g,红花7g,杜仲10g,川断10g,元参15g,五味子10g,黄精12g,生地15g,刺五加皮10g,黄芪25g,台党参25g,苡米20g,苍术10g,萝卜子10g,狗脊10g,麻黄3g,附子7g,细辛3g,葛根10g,威灵仙10g,黄柏5g,淫羊藿10g,研粉,密制为丸。
取治疗2组,使用如下配方,羌活10g,独活10g,川芎12g,当归15g,赤芍15g,红花7g,杜仲10g,川断10g,元参15g,五味子10g,黄精12g,生地15g,刺五加皮10g,黄芪25g,台党参25g,苡米20g,苍术10g,萝卜子10g,狗脊10g,麻黄3g,附子7g,细辛3g,葛根10g,威灵仙10g,黄柏5g,淫羊藿10g,双氯灭痛50mg、布洛芬0.2g。
病例选择,148例以疼痛、功能障碍为主症,经本院或他院X光摄片确诊为骨质增生,年龄在41-73岁,病程最长时间11年,最短2月。
随机分为4组,治疗1组34人,治疗2组38人;对照1组10人,对照2组66人,一般资料具有可比性。
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