[发明专利]一种重组蛋白质发酵液的分离方法有效
申请号: | 200810079823.2 | 申请日: | 2008-11-25 |
公开(公告)号: | CN101735303A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
发明(设计)人: | 贾茜;王志明;杜力;张玉新;任振军;任力伟;何庆生;高健;郑海洲;李梅彦;黄顺军;王冀民;贺建功 | 申请(专利权)人: | 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 |
主分类号: | C07K1/34 | 分类号: | C07K1/34 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 050015 河*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 重组 蛋白质 发酵 分离 方法 | ||
1.一种利用陶瓷膜对重组蛋白质发酵液进行固液分离的方法,其特征在于,将发酵液在0~30℃的温度下加压到0.1~0.6Mpa后进入陶瓷膜过滤系统,发酵液中的菌体细胞和悬浮固体被截留在膜的进料一侧,流出的渗透液即为重组蛋白质产物溶液,其中所述发酵液的pH值为6.0-8.0,所述陶瓷膜的孔径为0.2~1.2微米。
2.根据权利要求1所述的分离方法,其中的陶瓷膜孔径为0.5~0.8微米。
3.根据权利要求1或2所述的分离方法,其中发酵液温度为8~29℃。
4.根据权利要求1或2所述的分离方法,其中发酵液温度为10~26℃。
5.根据权利要求1或2所述的分离方法,其中重组蛋白质发酵液进入陶瓷膜过滤系统前的压力为0.2~0.5Mpa。
6.根据权利要求1或2所述的分离方法,其中重组蛋白质发酵液进入陶瓷膜过滤系统前的压力为0.3Mpa。
7.根据权利要求1或2所述的分离方法,其中重组蛋白质发酵液的pH值为6.0。
8.根据权利要求1或2所述的分离方法,其中重组蛋白质发酵液在陶瓷膜过滤系统中的流通量为30~100升/米2·小时。
9.根据权利要求1或2所述的分离方法,其中重组蛋白质发酵液在陶瓷膜过滤系统中的流通量为75升/米2·小时。
10.根据权利要求1或2所述的分离方法,其中重组蛋白质的分子量为1万~8万道尔顿。
11.根据权利要求1或2所述的分离方法,其中陶瓷膜过滤系统由一个或多个单元膜系统组成。
12.根据权利要求1或2所述的分离方法,其中重组蛋白质的培养宿主为真核细胞或原核细胞。
13.根据权利要求1或2所述的分离方法,其中重组蛋白质发酵液为微生物发酵的重组蛋白质发酵液。
14.根据权利要求1或2所述的分离方法,其中重组蛋白质发酵液选自下列之一:重组人血白蛋白发酵液、重组人转铁蛋白发酵液。
15.根据权利要求1或2所述的分离方法,将所述重组蛋白质发酵液替换为重组肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体发酵菌体裂解液或重组L-山梨酮脱氢酶发酵菌体裂解液,其中所述发酵菌体裂解液包含微生物菌体碎片、悬浮固体和可溶性重组蛋白质产物,其由发酵液的菌体经超声裂解获得。
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