[发明专利]从萘夫西林钠水溶液中析出萘夫西林酸结晶的方法

说明书

技术领域

本发明涉及半合成抗生素萘夫西林钠，具体涉及萘夫西林钠中间体萘夫西林酸的合成方法，尤其是从萘夫西林钠水溶液中析出萘夫西林酸结晶的方法。

背景技术

萘夫西林钠又名乙氧萘青霉素，新青霉素III，化学名称(2S，5R)-3，3-二甲基-6-(2-乙氧基-1-萘基)-7-氧化-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐一水合物，分子式C₂₁H₂₁O₅N₂SNa·H₂O，分子量454.49，商品名Unipen，由美国Wyeth公司首先研发，适用于青霉素耐药的葡萄球菌感染及其它青霉素敏感的细菌感染，如：败血症、心内膜炎、脓胸、肝脓肿、肺炎、骨髓炎等。

迄今为止，有关萘夫西林钠及其中间体萘夫西林酸的化学合成方法报道较少，现在采用的方法是将2-乙氧基-1-萘甲酸、氯化亚砜和二甲基甲酰胺在二氯甲烷中进行酰氯化反应，反应结束后再与6-APA在低温下进行缩合反应，制得萘夫西林酸，然后通过溶煤法制备萘夫西林钠。

萘夫西林酸是萘夫西林钠的主要中间体，合成高质量的萘夫西林钠，首先需要合成高纯度的萘夫西林酸，从萘夫西林钠的水溶液中析出萘夫西林酸结晶时，工艺方法直接决定萘夫西林酸的晶型及纯度，因此，提供一种生产过程简单、质量优、稳定性好的萘夫西林酸的结晶方法是萘夫西林钠合成的关键。

S.SIDNEY(J.Pharm.Sci.1963，52(8)：763)报道了一种从萘夫西林钠水溶液中析出萘夫西林酸结晶的方法，是向萘夫西林钠的水溶液中加入甲基异丁基甲酮，以1N硫酸酸化得到胶粘的沉淀，然后在甲基异丁基甲酮中结晶，经冷甲基异丁基甲酮、正丁醇和乙醚洗涤，空气干燥得浅黄色产物。该方法的缺点是需要先加甲基异丁基甲酮得到胶粘沉淀，再经重结晶得成品，室温干燥时间长(24小时左右)，工序复杂，工作量大，所得成品质量较差，含量在80％左右(高效液相色谱法分析)，多种溶媒混和使用，难于回收，成本高，环境污染大。

发明内容

本发明的目的是提供一种从萘夫西林钠水溶液中析出萘夫西林酸结晶的方法，该方法生产过程简单、质量优、稳定性好。

本发明从萘夫西林钠水溶液中析出萘夫西林酸结晶的方法包括以下步骤：

1)将醋酸乙酯、醋酸丁酯、正丁醇、正己烷或石油醚中的一种作为萃取剂加入到萘夫西林钠水溶液中，滴加酸化剂以析出结晶；

2)洗涤结晶，干燥后得到萘夫西林酸结晶。

上述制备方法中：

步骤1)中所述的萃取剂用量为萘夫西林钠水溶液重量的7～9％。

步骤2)中所述的酸化剂为盐酸、硫酸或磷酸中的一种，其体积百分比浓度为2～6％。

本发明从萘夫西林钠水溶液中析出萘夫西林酸结晶的具体方法为：

1)将醋酸乙酯、醋酸丁酯、正丁醇、正己烷或石油醚中的一种作为萃取剂加入到萘夫西林钠水溶液中，降温到0～10℃，搅拌下滴加酸化剂至pH＝1.5～2.0，以析出结晶；

2)分离出结晶，以纯化水洗涤至洗液的pH＝4.0，于45～55℃干燥至水分3％以下，得到萘夫西林酸结晶。

使用本发明提供的萃取剂，析出的萘夫西林酸结晶晶型好，容易过滤，易于干燥，产品中残留溶媒少，质量优，经高压液相色谱法测定，萘夫西林酸含量在93％以上。

本发明的结晶方法克服了原有方法的技术缺点，结晶过程简单，无需重结晶工序，使用的萃取剂单一，易于回收，以纯化水洗涤结晶价廉环保，干燥时间短(5小时左右)，产品成本低。

具体实施方式

实施例1

在2000L反应罐中加入约1200kg萘夫西林钠水溶液和90kg醋酸乙酯，开启搅拌，夹层通入盐水降温到0～10℃，滴加3％的稀硫酸溶液，酸化至pH＝1.5～2.0(酸化时间约0.5h左右)，析出结晶，继续搅拌1h，过滤，用纯化水洗涤结晶至洗液的pH＝4.0，将洗涤后的滤饼抽干，粉碎装盘，放入45～55℃的真空干燥箱中，干燥至水分2.4％，即得萘夫西林酸，含量95.25％。

实施例2

在2000L反应罐中加入约1200kg萘夫西林钠水溶液和90kg醋酸丁酯，开启搅拌，夹层中通入盐水，降温到0～10℃，滴加5％的稀盐酸溶液，酸化至pH＝1.5～2.0，析出结晶，继续搅拌2h，过滤，用纯化水洗涤结晶至洗液的pH＝4.0，将洗涤后的滤饼抽干，粉碎装盘，放入45～55℃的真空干燥箱中，干燥至水分2.1％，即得萘夫西林酸，含量96.54％。

实施例3