[发明专利]多晶型药物

权利要求书

1.制备含有利托那韦的药物组合物的方法，所述方法包括：

将II型结晶利托那韦加入容器中，和

将在所述容器中的所述利托那韦和其它成分转化为所述药物组合物。

2.权利要求1的方法，其中所述容器为混合槽。

3.权利要求1的方法，还包括将所述其它成分加入所述容器中。

4.权利要求1的方法，其中所述转化包括将利托那韦和所述其它成分在所述容器中混合。

5.权利要求1的方法，其中所述药物组合物是溶液。

6.权利要求1的方法，其中所述II型结晶利托那韦在下列2θ值处具有粉末X-射线衍射图谱特征峰：

8.67°±0.1°，9.88°±0.1°，16.11°±0.1°，16.70°±0.1°，17.36°±0.1°，

17.78°±0.1°，18.40°±0.1°，18.93°±0.1°，20.07°±0.1°，20.65°±0.1°，

21.71°±0.1°和25.38°±0.1°。

7.权利要求1的方法，其中所述II型结晶利托那韦在下列2θ值处具有粉末X-射线衍射图谱特征峰：

8.67°±0.1°，9.51°±0.1°，9.88°±0.1°，10.97°±0.1°，13.74°±0.1°，

16.11°±0.1°，16.70°±0.1°，17.36°±0.1°，17.78°±0.1°，18.40°±0.1°，

18.93°±0.1°，19.52°±0.1°，19.80°±0.1°，20.07°±0.1°，20.65°±0.1°，

21.49°±0.1°，21.71°±0.1°，22.23°±0.1°，25.38°±0.1°，26.15°±0.1°和

28.62°±0.1°。

8.按照权利要求1的方法制备的药物组合物。

9.制备含有利托那韦的药物组合物的方法，所述方法包括：

将II型结晶利托那韦加入容器中；和

在所述容器中混合利托那韦和其它成分。

10.按照权利要求9制备的药物组合物。

11.制备含有利托那韦的药物组合物的方法，所述方法包括：

将含有II型结晶利托那韦的利托那韦加入容器中；和

将在所述容器中的所加入的利托那韦和其它成分转化为所述药物组合物。

12.权利要求11的方法，其中所述容器为混合槽。

13.权利要求11的方法，还包括将所述其它成分加入所述容器中。

14.权利要求11的方法，其中所述转化包括将利托那韦和所述其它成分在所述容器中混合。

15.权利要求11的方法，其中所述II型结晶利托那韦在下列2θ值处具有粉末X-射线衍射图谱特征峰：

8.67°±0.1°，9.88°±0.1°，16.11°±0.1°，16.70°±0.1°，17.36°±0.1°，

17.78°±0.1°，18.40°±0.1°，18.93°±0.1°，20.07°±0.1°，20.65°±0.1°，

21.71°±0.1°和25.38°±0.1°。

16.权利要求11的方法，其中所述II型结晶利托那韦在下列2θ值处具有粉末X-射线衍射图谱特征峰：

8.67°±0.1°，9.51°±0.1°，9.88°±0.1°，10.97°±0.1°，13.74°±0.1°，

16.11°±0.1°，16.70°±0.1°，17.36°±0.1°，17.78°±0.1°，18.40°±0.1°，

18.93°±0.1°，19.52°±0.1°，19.80°±0.1°，20.07°±0.1°，20.65°±0.1°，

21.49°±0.1°，21.71°±0.1°，22.23°±0.1°，25.38°±0.1°，26.15°±0.1°和

28.62°±0.1°。

17.按照权利要求11的方法制备的药物组合物。