[发明专利]用检查母体血液的非侵入性方法发现唐氏综合症的方法和设备

权利要求书

1.一种检测体液的方法，包括如下步骤：

提供特定地针对人绒毛膜促性腺激素的游离β亚单位的测定法；

从孕妇得到母体血液样品；和

测定所述孕妇血液的人绒毛膜促性腺激素的游离β亚单位，以便测量所述母体血液中人绒毛膜促性腺激素的游离β亚单位含量。

2.一种获得孕妇生理参数的方法，包括如下步骤：

提供特定地针对人绒毛膜促性腺激素的游离β亚单位的测定法；

从孕妇得到母体血液样品；和

用所述的测定法来测定所述孕妇血液，以确定人绒毛膜促性腺激素的游离β亚单位含量。

3.权利要求2的方法，进一步包括测定所述孕妇血液的α-胎儿蛋白的步骤。

4.可用于评价孕妇是否应该接受唐氏综合症诊断试验的筛选方法，包括：

从孕妇取出母体血液；

测量所述孕妇的母体血液中人绒毛膜促性腺激素的游离β亚单位含量；和

将所述人绒毛膜促性腺激素的游离β亚单位含量的测量值与一组基准数据比较。

5.权利要求4的方法，进一步包括如下步骤：

测量所述孕妇的母体血液中α-胎儿蛋白含量；和

将所述α-胎儿蛋白含量和所述孕妇的孕龄与该组基准数据比较。

6.权利要求4或5的方法，其中所述比较步骤包括将测量结果代入到经线性判别分析法由该组基准数据产生的概率密度函数中。

7.权利要求5或6所述的方法，其中所述比较步骤包括将测量结果的对数与该组基准数据比较。

8.权利要求5、6或7所述的方法，其中所述比较步骤包括将测量结果的对数与该组基准数据比较。

9.权利要求4、5、6、7或8所述的方法，进一步包括如下步骤：通过使用线性判别法，由怀有患有唐氏综合症的胎儿的孕妇以及怀有正常胎儿的孕妇的母体血液中人绒毛膜促性腺激素的游离β亚单位含量产生一组基准数据。