[发明专利]试样分析仪有效
申请号: | 200810084891.8 | 申请日: | 2008-03-28 |
公开(公告)号: | CN101275961A | 公开(公告)日: | 2008-10-01 |
发明(设计)人: | 若宫裕二;奥崎智裕;竹原久人 | 申请(专利权)人: | 希森美康株式会社 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00;G01N35/02;G01N33/48 |
代理公司: | 北京金之桥知识产权代理有限公司 | 代理人: | 梁朝玉;刘良勇 |
地址: | 日本兵库县神户市*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 试样 分析 | ||
1.一种用第一试剂和第二试剂分析试样的试样分析仪,包括:
可固定数个第一试剂容器的第一试剂容器固定器,其中该第一试剂容器盛放第一试剂,有一个第一记录元件,记录着用于所述第一试剂管理的第一试剂管理信息;
可固定数个第二试剂容器的第二试剂容器固定器,其中该第二试剂容器盛放第二试剂,有一个第二记录元件,记录着用于所述第二试剂管理的第二试剂管理信息;
从所述第一记录元件读取所述第一试剂管理信息的第一信息读取装置;
从所述第二记录元件读取所述第二试剂管理信息的第二信息读取装置;
登录部分,根据所述第一信息读取装置读取的所述第一试剂管理信息和所述第二信息读取装置读取的所述第二试剂管理信息将所述第一试剂和所述第二试剂组合登录;
测定装置,用所述登录部分登录的所述组合相应的所述第一试剂和所述第二试剂对所定分析项目进行测定;及
处理器,对所述测定装置测得的测定结果进行处理,获取试样的分析结果。
2.如权利要求1所述的试样分析仪,其特征在于还包括:判断部分,用于判断所述第一试剂管理信息和所述第二试剂管理信息是否相对应。
3.如权利要求2所述的试样分析仪,其特征在于:所述第一试剂管理信息包含第一分析项目信息,所述第二试剂管理信息包含第二分析项目信息,所述判断部分判断第一分析项目信息和第二分析项目信息是否相对应。
4.如权利要求3所述的试样分析仪,其特征在于:
所述第一试剂管理信息包含第一批号信息;
所述第二试剂管理信息包含第二批号信息;
所述判断部分判断所述第一分析项目信息和所述第二分析项目信息是否相对应,同时还判断所述第一批号信息和所述第二批号信息是否相对应;
当所述判断部分判断所述第一分析项目信息和所述第一批号信息与所述第二分析项目信息和所述第二批号信息相对应时,所述登录部分成组地登录所述第一试剂和所述第二试剂。
5.如权利要求2所述的试样分析仪,其特征在于:当所述判断部分判断所述第一试剂管理信息和所述第二试剂管理信息不对应时,所述登录部分禁止成组地登录所述第一试剂和所述第二试剂。
6.如权利要求1所述的试样分析仪,其特征在于:所述第一试剂管理信息包含所述第一试剂容器的第一序列号信息,所述第二试剂管理信息包含所述第二试剂容器的第二序列号信息,所述登录部分在成组地登录所述第一试剂和所述第二试剂时,也登录所述第一序列号信息与第二序列号信息的对应关系。
7.如权利要求1所述的试样分析仪,其特征在于还包括:
定制接受部分,用于接受测定的定制;
有无试剂组判断部分,用于判断有无所述第一试剂和所述第二试剂的组合,以便进行与所述定制接受部分接受的定制相应的测定;及
测定禁止部分,当判断没有试剂组可以进行与所述定制接受部分接受的定制相应的测定时,禁止根据所述定制进行测定。
8.如权利要求7所述的试样分析仪,其特征在于:还包括警告部分,当所述有无试剂组判断部分判断没有试剂组可以进行与所述定制接受部分接受的定制相应的测定时,警告使用者禁止根据所述定制进行测定。
9.如权利要求1所述的试样分析仪,其特征在于还包括:
接受部分,用于从使用者接受对要更换或取出的所述试剂组的指定;
其中,所述第一试剂容器固定器可移动所述第一试剂容器;
所述第二试剂容器固定器可移动所述第二试剂容器;
当所述接受部分指定了要更换或取出的所述试剂组合时,所述第一试剂容器固定器将所述试剂组的第一试剂相应的第一试剂容器移至第一取出位置,所述第二试剂容器固定器将所述试剂组的第二试剂相应的第二试剂容器移至第二取出位置;
其中第一取出位置是可取出固定于所述第一试剂容器固定器的所述第一试剂容器的位置,第二取出位置是可取出固定于所述第二试剂容器固定器的所述第二试剂容器的位置。
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